Заноцин

Заноцин — инструкция по применению, аналоги, отзывы об антибиотике

Заноцин

Заноцин – лекарство на основе офлоксацина (антибиотика второго поколения фторхинолонов с широким перечнем чувствительных бактерий). Несмотря на высокую степень эффективности, его применение ограничено в виду серьёзных побочных эффектов. Недопустимо назначение пациентам младше 18 лет, беременным и кормящим грудью.

Предпочтение отдаётся ему при абсолютной устойчивости возбудителя инфекции к действию альтернативных антибиотиков или при индивидуальной непереносимости их пациентом. При этом врачи не относят заноцин к препаратам выбора для терапии пневмонии, тонзиллита и бактериального энтерита.

Применение антибиотика должно быть согласовано с лечащим врачом.

Инструкция по применению Заноцина

Механизм антимикробного действия заключается в угнетении активности фермента ДНК-гиразы, основная функция которой – поддержание стабильности нуклеиновой кислоты. ДНК деспирализуются (раскручиваются) и бактерии погибают.

Особенность: устойчивость к разрушительному действию бактериальных ферментов бета-лактамаз, обеспечивающих высокий уровень резистентности бактерий к бета-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам и монобактамам).

Экспериментально доказана активность Заноцина в отношении:

  • грамнегативных штаммов: Кишечная палочка, Сальмонеллы, Шигеллы, Протей, Морганеллы, Клебсиеллы, Серратии, Цитробактеры, Иерсинии, Провиденции, гемофильная палочка Пфайффера, Нейсерии, Микоплазмы, Легионеллы, Акинетобактерии и Хламидии;
  • грамположительных бактерий: Стрептококки (с бета-гемолитической активностью) и Стафилококки.

Умеренную чувствительность демонстрируют штаммы фекального Энтерококка, Пневмококки и Псевдомонады.

Абсолютной устойчивостью характеризуются все анаэробные виды (гибнущие при контакте с кислородом). Исключение: представители семейства Бактероидов.

Фармакологическая группа

Заноцин (офлоксацин) — это фторхинолоновый антибиотик второго поколения.

Основное действующее вещество всасывается органами желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в кровотоке регистрируется через 2 часа. Приём пищи не оказывает существенного влияния, однако, может незначительно замедлить процесс абсорбции.

Вместе с током крови разносится по всему организму и депонируется в инфекционном очаге. Легко проникает в ткани и жидкости (мочеполовая, костная и дыхательная система, ЛОР-органы, эпидермис, костная ткань и предстательная железа).

Выведение активного вещества происходит в неизменном виде через 1 сути после приёма (до 80 %), период полувыведения – 6 часов. Остальное выводится через кишечник с калом.

Состав Заноцин

Вне зависимости от формы выпуска основным действующим веществом является антибиотик офлоксацин. Его концентрация для раствора (внутривенное введение) – 2 мг на 1 мл (200 мг на 1 флакон), для таблеток пролонгированного действия – 400 и 800 мг.

На оболочке, покрывающей таблетки, чёрными пищевыми чернилами печатаются надписи «ZNT/800» и «OD».

Форма выпуска Заноцина

Различаются две основные промышленные формы выпуска препарата:

  • раствор для инфузий во флаконах по 100 мл;
  • белые овальные двояковыпуклые таблетки с длительным действием за счёт замедленного высвобождения активного компонента. Таблетки (по 5 шт.) упакованы в фольгированные контурные пластинки

Флакон (1 шт.) или контурные пластинки (1-2 шт.) упаковываются в картонные пачки с приложением инструкции по применению.

Рецепт Заноцина на латинском

Для покупки в розничной аптеке потребуется рецепт врача с подписью и личной печатью согласно Закону «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» от 01.03.2017 года.

Рецепт раствора для инфузий:

Rp.: ofloxacin 200 mg

D.t.d. N. 10

S. Для в/в введения, дважды в сутки.

Рецепт для таблеток:

Rp.: ofloxacin

D.t.d. N. 400/800 mg

S. 1 табл. 1-2 раза в сутки (в зависимости от необходимой дозировки).

От чего назначают таблетки Заноцин?

Заноцин в таблетках и раствор для инфузий назначается для терапии бактериальной инфекции, возбудители которой проявляют умеренную или высокую чувствительность к антибиотику. Лекарство эффективно для лечения инфекций:

Целесообразно применять лекарство (в виде таблеток) для проведения профилактических мероприятий у больных с иммунодефицитом, включая нейтропению (снижение числа нейтрофилов).

Пациентов часто интересует вопрос – допустимо ли лечение хламидиоза Заноцином? Экспериментально доказана эффективность препарата в отношении хламидиоза половых органов – 100 %, а верхних отделов мочеполовой системы – 88 %.

Для лечения хламидиоза Заноцин применяется при непереносимости или неэффективности (приобретенная устойчивость микроорганизмов) макролидных препаратов.

Следует отметить, что применение Заноцина при уреаплазмозе не имеет экспериментальных подтверждений, поэтому его назначение остаётся на усмотрение врача.

Читайте далее: Когда можно принимать антибиотики и противовирусные одновременно?

Противопоказания к применению Заноцин

Назначения препарата недопустимо больным до 18 лет и беременным женщинам, а также при эпилепсии и аллергии на офлоксацин и любые производные хинолона. Перенесённые черепно-мозговые травмы и инсульт – также являются ограничением к назначению.

С осторожностью и исключительно в ситуации, когда оцениваемая польза превышает риски побочных эффектов, лекарство прописывают пациентам с атеросклерозом, хронической почечной недостаточностью и патологиями нервной системы.

Побочные действия и эффекты Заноцина

Препарат характеризуется широким списком нежелательных реакций со стороны организма человека на его введение. Следует отметить, что соблюдение режима дозирования и длительности курса риск проявления побочных эффектов значительно снижается.

Система органовПобочная реакция
ЖКТСнижение аппетита, тошнота и рвота, внутренние кровотечения, изжога, нарушение работы ферментативной системы, проблемы со стулом, некроз печени, сухость во рту и изменение чувствительности вкусовых рецепторов
НервнаяНарушение сна и речи, потеря ориентации в пространстве, повышенная усталость, депрессивное состояние (вплоть до суицидальных наклонностей), параноидальные мысли, обострении фобий, агрессии и волнений, обморок, судороги
МочеполоваяБоли при мочеиспускании, зуд, неспецифические выделения со зловонным запахом, болезненные и обильные менструации, молочница, увеличение суточного диуреза, возникновение или обострение мочекаменной болезни
Сердечно-сосудистаяРезкое повышение или понижение артериального давления, тахикардия, остановка сердца, отёк
ДыхательнаяКашель, выделения из носа, спазм бронхов, остановка или нарушение процесса дыхания (частоты и шума)
Костно-мышечнаяВоспаление сухожилий, гипертонус и боли мышц, повышенная утомляемость
Аллергическая реакцияСыпь, покраснение, зуд, отёк Квинке, злокачественная экссудативная эритема, конъюнктивит, дерматит, повышенная чувствительность к УФ
МетаболизмЧувство жажды, снижение веса, резкое повышение/снижения уровня сахара в крови, увеличение уровня кислотности, холестерина и калия
Органы чувствСнижение остроты слуха, обоняния, вкуса и зрения, шумы в ушах, боязнь света
КроветворениеСбои в работе костного мозга, сопровождающиеся изменениями клеточного состава крови, чаще – уменьшение лейкоцитов

Читайте далее: Последствия и лечение передозировки антибиотиками

Дозировка и способ применения Заноцин

Режим дозирования рассчитывается лечащим врачом исходя из тяжести инфекционного заболевания, степени его распространения по организму и наличию сопутствующих патологий.

Максимально допустимая доза в сутки не должна превышать 800 мг для тяжёлых инфекций, 400 мг – для инфекций лёгкой и средней тяжести. Суточная доза принимается за два приема.

Больным с патологиями почек рекомендуется первая доза – 200 мг, последующие – по 100 мг 1 раз в сутки.

Следует отметить, что исчезновение клинических симптомов не является весомым обоснованием для отмены препарата. Длительность курса устанавливается врачом, но не менее 3 суток после снятия симптомов заболевания.

Заноцин при беременности и грудном вскармливании

Препарат не применяется во время беременности и лактации. При необходимости назначения женщине следует остановить грудное вскармливание, его возобновление возможно не раньше 3 суток после последнего приёма лекарства.

Совместимость Заноцина с алкоголем

Пациенты интересуются – можно ли принимать алкоголь во время лечения заноцином? Нет, заноцин и алкоголь категорически несовместимы. Сочетанное их применение существенно повышает риск и степень выраженности побочных эффектов. Кроме того, спиртные напитки снижают терапевтическую эффективность антибиотика и способствуют распространению инфекции по организму человека.

Аналоги Заноцина

Цена таблеток начинается от 200 рублей, раствора – от 300 рублей. Заменитель Заноцина – это офлоксацин, его стоимость составляет порядка 150 рублей.

Более дорогой заменитель – Таривид 200 мг (400 руб.), однако, его также запрещено назначать несовершеннолетним пациентам и беременным женщинам.

Дешёвый аналог Заноцин: Данцил, применяется исключительно для лечения инфекций глаз и ушей.

Отзывы о Заноцине

Антибиотик Заноцин 800 ОД и раствор для инъекций в целом характеризуются положительными отзывами. Пациенты отмечают их быструю эффективность, особенно при внутривенном введении.

Среди побочных эффектов в отзывах наиболее часто встречаются жалобы на повышенную утомляемость, бессонницу, тошноту, боли в животе, дискомфорт в мышцах (ощущение «скручивания» мышц ног).

Встречаются отзывы, где пациенты сообщают о необходимости обращения к врачам-психотерапевтам с целью назначения антидепрессантов.

Отзывы об антибиотике Заноцин ОД при лечении хламидиоза носят разносторонний характер. Однако положительные отзывы значительно преобладают над отрицательными. Предположительно неэффективность препарата может быть вызвана его неправильной дозировкой, длительностью применения или покупкой подделки.

Инструкция составлена
микробиологом Мартынович Ю. И.

Читайте далее: Дисбактериоз кишечника — симптомы и лечение у взрослых после антибиотиков

Источник: https://lifetab.ru/zanotsin-instruktsiya-po-primeneniyu-analogi-otzyivyi-ob-antibiotike/

ЗАНОЦИН

Заноцин

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
офлоксацин200 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия. Бактерицидное действие офлоксацина связано с блокадой фермента ДНК-гиразы в бактериальных клетках.

Высокоактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.

, Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., а также Chlamydia spp.

Активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp. /особенно бета-гемолитических стрептококков/).

К офлоксацину умеренно чувствительны Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

К офлоксацину не чувствительны анаэробные бактерии (кроме Bacteroides ureolyticus).

Устойчив к действию β-лактамаз.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на степень абсорбции, но может замедлить ее скорость. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч.

Связывание с белками – 25%. Офлоксацин широко распределяется в тканях и жидкостях организма (органы мочевыводящей системы, половые органы, предстательная железа, легкие, ЛОР-органы, желчный пузырь, кости, кожа).

Выводится с мочой в неизмененном виде (около 80% за 24 ч).

Концентрации офлоксацина в моче существенно превышали МПК90 для большинства микроорганизмов после приема последней дозы (по 300 мг 2 раза/сут в течение 14 дней).

Небольшая часть активного вещества (около 4%) выводится с калом. T1/2 составляет 6 ч. У пациентов старческого возраста при КК в среднем 50 мл/мин возможно увеличение T1/2 до 13.3 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: заболевания нижних отделов дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости (за исключением бактериального энтерита) и малого таза, инфекции почек и мочевыводящих путей, простатит, гонорея.

Противопоказания

Беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к офлоксацину или другим производным хинолона.

Дозировка

Индивидуальный. Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 раза/сут. Для пациентов с нарушением функции почек (КК 20-50 мл/мин) первая доза составляет 200 мг, затем по 100 мг каждые 24 ч. При КК менее 20 мл/мин первая доза – 200 мг, затем по 100 мг каждые 48 ч.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли и спазмы в животе, ухудшение аппетита, сухость во рту, метеоризм, нарушения функции ЖКТ, запор; редко – нарушения функции печени, некроз печени, желтуха, гепатит, перфорация кишечника, псевдомембранозный колит, кровотечения из ЖКТ, нарушения слизистой оболочки полости рта, изжога, повышение активности печеночных ферментов, включая ГГТ и ЛДГ, увеличение уровня билирубина в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: бессонница, головокружение, усталость, сонливость, нервозность; редко – судороги, тревога, когнитивные изменения, депрессия, патологические сновидения, эйфория, галлюцинации, парестезии, синкопе, тремор, спутанность сознания, нистагм, суицидальные мысли или попытки, дезориентация, психотические реакции, паранойя, фобия, ажитация, агрессивность, эмоциональная лабильность, периферическая невропатия, атаксия, нарушения координации, обострение экстрапирамидных нарушений, нарушение речи.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; редко – ангионевротический отек, крапивница, васкулит, аллергический пневмонит, анафилактический шок, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, узловатая эритема, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, конъюнктивит.

Со стороны половой системы: зуд в области наружных гениталий у женщин, вагинит, выделения из влагалища; редко – жжение, раздражение, боли и сыпь в области гениталий у женщин, дисменорея, меноррагия, метроррагия, вагинальный кандидоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – остановка сердца, отеки, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, пальпитация, вазодилатация, церебральный тромбоз, отек легких, тахикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – дизурия, учащение мочеиспускания, задержка мочи, анурия, полиурия образования камней в почках, почечная недостаточность, нефрит, гематурия, альбуминурия, кандидурия.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия, миалгия, тендинит, мышечная слабость, обострение миастении.

Со стороны обмена веществ: редко – жажда, уменьшение массы тела, гипер- или гипогликемия (особенно у пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические средства), ацидоз, увеличение в сыворотке ТГ, холестерола, калия.

Со стороны дыхательной системы: редко – кашель, выделения из носа, остановка дыхания, диспноэ, бронхоспазм, стридор.

Со стороны органов чувств: редко – ухудшение слуха, тиннит, диплопия, нистагм, нарушение четкости зрительного восприятия, нарушения вкуса, обоняния, фотофобия.

Дерматологические реакции: редко сенсибилизация, гиперпигментация, везикуло-буллезные высыпания.

Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, кровотечения, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, обратимое угнетение костно-мозгового кроветворения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, петехии, экхимозы, увеличение протромбинового времени.

Прочие: боли в грудной клетке, фарингит, повышение температуры тела, боли в теле; редко – астения, озноб, общее недомогание, носовое кровотечение, повышенное потоотделение.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сукральфатом, с препаратами, содержащими двух- и трехвалентные катионы, такими как железо, или с мультивитаминами, содержащими цинк, возможно нарушение абсорбции хинолонов, приводящее к уменьшению их концентрации в организме. Эти препараты не следует применять в течение 2 ч до или в течение 2 ч после приема офлоксацина.

При одновременном применении офлоксацина и НПВС повышается риск развития стимулирующего действия на ЦНС и судорог.

При одновременном применении с теофиллином возможно повышение его концентрации в плазме крови (в т.ч. в равновесном состоянии), увеличение периода полувыведения. Это повышает риск развития побочных реакций, связанных с действием теофиллина.

При одновременном применении офлоксацина с бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами и метронидазолом отмечено аддитивное взаимодействие.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

В период лечения требуется проводить контроль уровня глюкозы в крови. При длительной терапии необходимо периодически контролировать функции почек, печени, картину периферической крови.

При применении офлоксацина следует обеспечить достаточную гидратацию организма, пациент не должен подвергаться ультрафиолетовому облучению.

В экспериментальных исследованиях мутагенный потенциал не выявлен. Длительные исследования по определению канцерогенности офлоксацина не проводились.

В исследованиях на молодых животных нескольких видов офлоксацин вызывал артропатию и остеохондроз.

Безопасность и эффективность у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях не выявлено отрицательного влияния на фертильность у крыс.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Описание препарата ЗАНОЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/zanotsin_1/

Заноцин ОД – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Заноцин
ZANOCIN® ODП N015180/01 от 17.06.2008

Торговое название препарата:

Заноцин® ОД

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой пролонгированного действия

Состав
Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка пролонгированного действия содержит:

Заноцин® ОД 400мг

Активное вещество: офлоксацин 400мг;
Вспомогательные вещества: кросповидон, натрия гидрокарбонат, гипромеллоза, водаочищенная*, натрия альгинат, камедьксантановая, карбопол, лактозы моногидрат, магния стеарат, кремния диоксидколлоидный.

Пленочная оболочка:
Краситель опадрай белый 31В58910(гипромеллоза, лактозы моногидрат, титанадиоксид, макрогол), вода очищенная*,изопропанол*.

Чернила для надписи:

Опакод S-1-17734 черный (шеллак 45%(20% этерифицированный) в SD-45 спирте, краситель железа оксид черный, н-бутанол, пропиленгликоль, метанол, изопропанол, аммония гидроксид 28% марки реагент), изопропанол*.

Заноцин® ОД 800мг

Активное вещество: офлоксацин 800мг; Вспомогательные вещества: кросповидон, натрия гидрокарбонат, гипромеллоза, вода очищенная*, натрия альгинат, камедь ксантановая, карбопол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Пленочная оболочка:

Краситель опадрай белый 31В58910 (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол), вода очищенная*, изопропанол*. Чернила для надписи:

Опакод S-1-17734 черный (шеллак 45% (20% этерифицированный) в SD-45 спирте, краситель железа оксид черный, н-бутанол, пропиленгликоль, метанол, изопропанол, аммония гидроксид 28% марки реагент), изопропанол*.

* испаряется в процессе производства

Описание

Таблетки «Заноцин® ОД 400 мг» Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета, с напечатанными черными пищевыми чернилами на одной стороне ZNTOD со стрелкой, пересекающей надпись 400 OD, и гладкие на другой.

Таблетки «Заноцин® OD 800 мг» Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета, с напечатанными черными пищевыми чернилами на одной стороне ZNTOD со стрел кой, пересекающей надпись 800 OD, и гладкие на другой.

Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство-фторхинолон КодATX:J01MA01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Антибактериальное действие офлоксацина осуществляется в результате подавления действияферментатопоиз омеразы-II (ДНК-гираза) в бактериальных клетках. Топоизомеразы ответственны за введение негативных колец нуклеотидов в ДНК. Фторхинолоны уменьшают введение негативных колец в ДНК и вызывают быстрое нарушение репликации ДНК.

Заноцин® ОД таблетки способны длительное время высвобождать офлоксацин, что делает применение препарата (один раз в день) более удобным.

Однократное применение таблеток Заноцин®ОД400мг иЗаноцин® ОД800 мг эквивалентно по количеству высвобождаемого офлоксацина применению обычных таблеток офлоксацина 200 мг и 400 мг дважды в течение дня.

Антибактериальный спектр:
Офлоксацин активен в отношении следующих микроорганизмов:

Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Citrobacter (diversus) koseri; Enterobacter aerogenes; Escherichia со//; Haemophilus influenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteusmirabilis; Pseudomonas aeruginosa.

Другие микроорганизмы:

Chlamydia trachomatis.

In vitro определена минимальная подавляющая концентрация офлоксацина -2 мкг/мл или менее для большинства (90%) штаммов следующих микроорганизмов:

Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллин-устойчивые штаммы); Staphylococcus saprophyticus.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Acinetobacter calcoaceticus; Bordetella pertussis; Citrobacter freundii; Enterobacter cloacae; Haemophilus ducreyi; Klebsiella oxytoca; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Proteus vulgaris; Providencia rettgeri; Providencia stuartii; Serratia marcescen.

Анаэробные микроорганизмы:
Clostridium perfringens. Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae; Gardnerella vaginalis; Legionella pneumophila; Mycoplasma hominis; Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma urealyticum.

Офлоксацин не обладает активностью в отношении Treponema pallidum. Многие штаммы Streptococcus и Enterococcus, a также анаэробных микроорганизмов резистентны кофлоксацину.

Фармакокинетика

При применении внутрь офлоксацин быстро абсорбируется. Абсорбция после приёма внутрь быстрая и полная (95%).

Биодоступность – свыше 96%. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Источник: https://medi.ru/instrukciya/zanotsin-od_12046/

Заноцин

Заноцин

Заноцин выпускается в форме таблеток. Таблетку покрывает пленочная оболочка.

Согласно инструкции в состав препарата входит: • ofloxacin; • углевод группы дисахаридов, содержится в молоке и молочных продуктах; • МКЦ; • крахмал, добываемый из зерен кукурузы; • оксиэтилированные сорбитаны; • неионогенные ПАВ; • тальк; • химическое соединение, соль магния и стеариновой кислоты; • кремнезем; • натриевая соль карбоксиметилированного крахмала; • оксипропилметилцеллюлоза; • полимер этиленгликоля; • амфотерный оксид четырехвалентного титана. Средняя цена Заноцин составляет 100 рублей. Врачебные отзывы Заноцин информируют о высокой эффективности в проводимых лечебных курсах. Купить Заноцин можно в нашей интернет-аптеке. При заказе на других ресурсах, уточняйте наличие и способ доставки. Заноцин аналоги также можно найти на нашем сайте. Заноцин в Москве отпускается по рецепту.

Описание применения офлоксацина: доступен для перорального, внутривенного, офтальмологического или ушного введения. Оказавшись в системном кровообращении, лекарство широко распределяется по всему телу, причем самые высокие концентрации появляются в легких, желчном пузыре, простате, желчи, миндалинах, печени, мышцах и мочеполовой ткани.

Офлоксацин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Препарат действует в спинномозговой жидкости при наличии или отсутствии менингеального воспаления. Офлоксацин минимально метаболизируется в печени, при этом 70—90% пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 36 часов после приема.

Менее 5% выделяется в виде метаболитов, а 4–8% выводится с калом. Период полувыведения офлоксацина у молодых, здоровых взрослых составляет 4–8 часов, что немного больше, чем у норфлоксацина или ципрофлоксацина, и меньше, чем у ломефлоксацина. После перорального приема абсолютная биодоступность офлоксацина составляет примерно 98%.

Присутствие пищи в желудочно-кишечном тракте может немного задерживать абсорбцию офлоксацина, но не в значительной степени. Однако двухвалентные и трехвалентные катионы могут значительно снизить абсорбцию офлоксацина. После перорального приема максимальные концентрации в сыворотке крови достигаются в течение 0,5-2 часов.

Предсказанные пиковые концентрации в сыворотке от введения нескольких пероральных доз 200 мг или 300 мг составляют 2,2 мкг/мл и 3,6 мкг/мл соответственно.

Когда инъецируемые и таблетированные композиции офлоксацина вводили в одинаковых дозах (мг/мг) одной и той же группе субъектов, сообщенные значения AUC составляли 43,5 мкг х ч/мл против 41,2 мкг х ч/мл, соответственно.

После введения 200 мг внутривенно каждые 12 часов средние пиковые и минимальные концентрации в устойчивом состоянии составляют около 2,9 и 0,5 мкг/мл соответственно. При дозировке 400 мг в/в каждые 12 часов достигаются концентрации 5,5-7,2 мкг/мл (пик) и 1,2-1,9 мкг/мл (впадина).

Когда инъецируемые и таблетированные композиции офлоксацина вводили в одинаковых дозах (мг/мг) одной и той же группе субъектов, сообщенные значения AUC составляли 43,5 мкг х ч/мл против 41,2 мкг х ч/мл, соответственно.

После глазного введения офлоксацина средняя концентрация слезы, измеренная через 4 часа после введения дозы, составила 9,2 мкг/г. После введения в офтальмологическую систему наблюдается минимальное системное всасывание. Концентрация ткани роговицы, наблюдаемая через 4 часа после глазного введения 2 капель каждые 30 минут, составила 4,4 мкг/г. После ушного введения 0,3% раствора взрослым с перфорированными барабанными перепонками максимальная обнаруженная концентрация в сыворотке составляла 10 нг/мл. У этих же пациентов концентрация офлоксацина в слизистой оболочке среднего уха сильно варьировала и составляла 1,2—602 мкг/г.

Заноцин имеет применение при: • бактериальные и инфекционные поражения мочеполовой системы; • бактериальные и инфекционные поражения легочной системы; • инфекционное заболевание, вызываемое грамотрицательным диплококком — гонококком лат.

Neisseria gonorrhoeae, передаваемое половым путём и характеризующееся поражением слизистых оболочек половых органов и органов мочеиспускания; • воспаление мочеиспускательного канала (уретры), вызванное поражением стенки канала различного рода бактериями и вирусами; • воспаление шейки матки; • инфекционное поражение кожных покровов, мышечной ткани, тканей легкого и мозга, стенки кровеносных сосудов и дыхательных путей.

Заноцин имеет ряд противопоказаний: • аллергические реакции на любой компонент препарата; • грудное вскармливание; • эпилепсия; • воспаление и дистрофия ткани сухожилия; • Х-сцепленный ферментный дефект; • дети; • подростки; • период беременности.

Исследования in vitro показывают, что можно использовать 400 мг Заноцина каждые 12 часов в течение 7 дней.

Если позволяет тестирование чувствительности к антибиотикам, в качестве альтернативы можно использовать доксициклин, ципрофлоксацин или хлорамфеникол.

Риск серьезной инфекции после воздействия чумы поддерживает использование фторхинолонов в качестве начальной терапии у беременных женщин. Переходите на альтернативы, когда это возможно.

Заноцин имеет ряд побочных эффектов: • головокружение; • кома; • путаница; • диарея; • гепатит; • беспокойство; • ангионевротический отек; • увеит; • светобоязнь; • отек гортани; • миастения; • анемия; • дисфония; • агранулоцитоз; • острый генерализованный экзантематозный пустулез; • психоз; • интерстициальный нефрит; • гипотония; • агитация; • диспепсия; • гипоэстезия; • расслоение аорты; • гастрит; • дизестезия; • псевдомембранозный колит; • гипертония; • периферическая невропатия; • разрыв сухожилия; • периферическая вазодилатация; • суицидальные мысли; • панкреатит; • анорексия; • галлюцинации; • запор; • миалгия; • сыпь; • панцитопения; • печеночная недостаточность; • тревога; • вагинит; • эзофагит; • диплопия; • носовое кровотечение; • остановка сердца; • продление QT; • головокружение; • рвота; • судороги; • боль в глазу; • флебит; • ксерофтальмия; • затуманенное зрение; • светочувствительность; • васкулит; • апластическая анемия; • артралгия; • гипогликемия; • синдром Стивенса-Джонсона; • одышка; • слабость; • паросмия; • кристаллурия; • дисгевзия; • кандидоз; • желудочковая тахикардия; • тошнота; • тромбоцитопения; • парестезии; • скотома; • пневмонит; • нарушения зрения; • бред; • токсический эпидермальный некролиз; • длительное кровотечение; • энцефалопатия; • раздражение глаз; • цилиндрурия; • кошмары; • ухудшение памяти; • бронхоспазм; • крапивница; • депрессия; • лихорадка; • сердцебиение; • аносмия; • ощущение инородного тела; • глоссит; • повышенное внутричерепное давление; • гиперкалиемия; • нейротоксичность; • обморок; • тендинит; • отек; • стоматит; • звон в ушах; • боли в животе; • почечная недостаточность; • анафилактоидные реакции; • повышенные печеночные ферменты; • мультиформная эритема; • анафилактический шок; • желтуха; • тромботическая тромбоцитопеническая пурпура; • лейкопения; • некроз печени; • бессонница; • фарингит; • эозинофилия; • сывороточная болезнь; • зуд; • гемолитическая анемия; • боль в груди; • реакция в месте инъекции; • тремор; • скелетно-мышечная боль; • гипергликемия; • паранойя; • гиперкинез; • зуд глаз; • головная боль; • рабдомиолиз;

Прием пероральных препаратов, которые содержат цинк по крайней мере за 2 часа до или через 2 часа после Заноцина. Поглощение офлоксацина может быть уменьшено, поскольку хинолоновые антибиотики могут хелатировать с двухвалентными или трехвалентными катионами.

Примеры соединений, которые могут влиять на биодоступность хинолонов, включают поливитамины, которые содержат цинк. Следует избегать одновременного использования зипразидона и Заноцина в связи с возможностью пролонгирования аддитивного QT.

Данные клинических испытаний показывают, что зипразидон вызывает пролонгацию QT, существуют постмаркетинговые отчеты о torsade de pointes (TdP) у пациентов с множественными смешанными факторами. Хинолоны были связаны с риском пролонгации QT и TdP. Хотя TdP встречается крайне редко, во время постмаркетингового надзора за офлоксацином сообщается.

В связи с повышенным риском удлинения интервала QT и деформации пуантах (TdP) рекомендуется соблюдать осторожность при введении вемурафениба с офлоксацином. Если эти препараты должны назначаться одновременно, рекомендуется мониторинг ЭКГ, внимательно следить за пациентом для продления интервала QT. Вемурафениб был связан с пролонгацией QT.

Некоторые хинолоны, в том числе офлоксацин, также связаны с пролонгацией QT. Кроме того, послепродажный надзор за офлоксацином выявил очень редкие случаи TdP. Сообщалось, что одновременный прием хинолонов и нестероидных противовоспалительных препаратов увеличивает риск стимуляции ЦНС и судорожных припадков.

Пациенты с расстройствами ЦНС или другими факторами риска, которые могут предрасполагать их к развитию судорог, или пациенты, принимающие препараты, которые снижают порог судорог, могут не подходить для применения НПВП, если они также принимают хинолон. Хинолон следует использовать с осторожностью в людях, которые принимают НПВП одновременно.

У пациентов, использующих некоторые хинолоны, сообщалось о ложноположительных результатах скрининга мочи на опиаты.

Эти ложноположительные результаты чаще встречаются с левофлоксацином, офлоксацином и пефлоксацином при клиническом применении, поскольку они дают концентрации в моче, достаточные для вмешательства в имеющиеся в продаже наборы для иммуноанализа.

Может потребоваться подтверждение положительных экранов опиатов более конкретными методами. Этот препарат не лечит вирусную инфекцию (например, простуду).

Назначение офлоксацина при отсутствии доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактических показаний вряд ли принесет пользу пациенту и увеличит риск развития резистентных к лекарствам бактерий. Пациентам следует рекомендовать пройти полный курс лечения, даже если они чувствуют себя лучше раньше.

Не подвергать препарат чрезмерной влаге. Заноцин заказать с доставкой можно у нас.

Источник: https://wer.ru/opisanie/zanotsin/

Форма выпуска и состав

Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия1 табл.

офлоксацин400 мг вспомогательные вещества: кросповидон; натрия гидрокарбонат; гипромеллоза; вода очищенная*; натрия альгинат; камедь ксантановая; карбопол; лактозы моногидрат; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный  пленочная оболочка: краситель Opadry белый 31В58910 (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол), вода очищенная*; изопропанол*  чернила для надписи: Опакод S-1-17823 черный (шеллак 45% (20% этерифицированный) в SD-45 спирте, краситель железа оксид черный, н-бутанол, пропиленгликоль, метанол, изопропанол, аммония гидроксид 28%); изопропанол*  * испаряется в процессе производства 

в блистере 5 шт.; в коробке картонной 1 или 2 блистера.

Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия1 табл. офлоксацин800 мг вспомогательные вещества: кросповидон; натрия гидрокарбонат; гипромеллоза; вода очищенная*; натрия альгинат; камедь ксантановая; карбопол; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный  пленочная оболочка: краситель Opadry белый 31В58910 (гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол); вода очищенная*; изопропанол*  чернила для надписи: Опакод S-1-17823 черный (шеллак 45% (20% этерифицированный) в SD-45 спирте, краситель железа оксид черный, н-бутанол, пропиленгликоль, метанол, изопропанол, аммония гидроксид 28%); изопропанол*  * испаряется в процессе производства 

в блистере 5 шт.; в коробке картонной 1 или 2 блистера.

Действующее вещество

Офлоксацин

Заноцин® ОД 400 мг — двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, почти белого цвета с надписью ZNT/400 и OD черными пищевыми чернилами на одной стороне и гладкие на другой.

Заноцин® ОД 800 мг — двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, почти белого цвета с надписью ZNT/800 и OD черными пищевыми чернилами на одной стороне и гладкие на другой.

Заноцин® ОД способен длительное время высвобождать офлоксацин, что делает применение препарата — 1 раз в сутки — более удобным. Однократное применение таблеток Заноцина® ОД 400 и 800 мг эквивалентно по количеству высвобождаемого офлоксацина применению обычных таблеток офлоксацина 200 и 400 мг дважды в сутки.

При приеме внутрь офлоксацин быстро абсорбируется (абсорбция — 95%). Биодоступность — свыше 96%. После однократного применения в дозе 400 или 800 мг Cmax в плазме составляет 2,09 ± 0,46 и 5,15 ± 1,07 мкг/мл соответственно и достигается в течение 6–8 ч.

Кажущийся объем распределения — 100 л. Распределяется в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожу, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, в т.ч.

матку, яичники, простату, дыхательную систему, включая легкие, мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через ГЭБ в спинно-мозговую жидкость (14–60%), через плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком.

Связывание с белками плазмы — 25%, T1/2 при приеме обычных таблеток — 6–8 ч. Метаболизируется в печени (около 5%).

Выводится в основном через почки: около 70–90% — в неизмененном виде с мочой, менее 5% — в виде метаболитов, в т.ч. диметил- или N-оксидофлоксацина.

Клиренс офлоксацина снижен у пациентов с нарушенной функцией почек (Cl креатинина ≤50 мл/мин), у таких пациентов необходима коррекция режима дозирования.

При гемодиализе удаляется 10–30% препарата.

Фторпроизводное карбоксихинолона. Подавляет действие фермента топоизомеразы II (ДНК-гираза) в бактериальных клетках. Топоизомеразы ответственны за введение негативных колец нуклеотидов в ДНК.

Фторхинолоны уменьшают введение негативных колец в ДНК и вызывают быстрое нарушение репликации ДНК. Характеризуется широким спектром антибактериального действия.

Активен в отношении абсолютного большинства следующих микроорганизмов:

аэробные грамположительные микроорганизмы:

Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes;

аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Citrobacter (diversus) koseri, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa;

другие микроорганизмы:

Chlamydia trachomatis.

In vitro определена МПК — 2 мкг/мл или менее для большинства (90%) штаммов следующих микроорганизмов:

аэробные грамположительные микроорганизмы:

Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллиноустойчивые штаммы), Staphylococcus saprophyticus;

аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens;

анаэробные микроорганизмы:

Clostridium perfringens;

другие микроорганизмы:

Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Не обладает активностью в отношении Treponema pallidum. Многие штаммы Streptococcus и Enterococcus, а также анаэробных микроорганизмов резистентны к офлоксацину.

инфекции нижних отделов дыхательного тракта, включая пневмонии, вызванные Haemophilus influenzae и Streptococcus pneumoniae, обострение хронического бронхита;

инфекции верхних и нижних отделов мочевыделительной системы;

острая неосложненная или осложненная уретральная или цервикальная форма гонореи;

уретрит и цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis.

смешанные уретральные и цервикальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae;

неосложненные инфекции кожи и мягких тканей;

острые воспалительные заболевания органов малого таза (включая тяжелые инфекции). Простатит любой этиологии;

туберкулез (в составе комплексной терапии, как препарат второго ряда).

гиперчувствительность к офлоксацину или препаратам группы фторхинолонов;

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);

снижение судорожного порога (в т.ч. после ЧМТ, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (пока не завершен рост скелета);

Cl креатинина

Источник: https://www.BabyBlog.ru/drug/zanocin

ТерапевтЗдесь
Добавить комментарий