Венлаксор

Антидепрессант Grindex Венлаксор – отзыв

Венлаксор

В конце 2015 года после долгих и муторных поход по врачам мне поставили диагноз – рекуррентная шизофрения и депрессия. Таблетки назначили курсом, совмещая их друг с другом. Хочу рассказать о популярном препарате, который назначается при тяжелом протекании депрессии ИМЕННО врачом, так как продается по рецепту.

Посмотрим, что пишет производитель:

«Венлаксор относится к группе антидепрессантов. Механизм воздействия на организм и терапевтический антидепрессивный эффект обусловлен свойством препарата к потенцированию передачи нервного импульса.

Активное вещество (венлафаксин), а также его метаболит (О-десметилвенлафаксин, или ОДВ) относятся к сильным ингибиторам обратного захвата норадреналина и серотонина, а также слабым ингибиторам обратного захвата дофамина.

А если говорить более понятным языком – серотонин, более известный как «гормон счастья», выделяемый вашим организмом, не всасывается обратно в синапсы, куда должен, а отправляется прямиком в кровоток. Становится весело и легко, особенно разница чувствуется при тяжелом протекании болезни.

Курс мне прописывала заведующая, начинать пить Венлаксор стоило с одной таблетки в день, через неделю их было уже 3 в день. То есть вводили мы их постепенно, выход из такого курса тоже довольно долгий.

Таблетки по форме и вкусу похожи на анальгин, только розового цвета. Запаха нет, неудобств при глотании не было.

Я была заранее предупреждена о возможности побочных действий, но ТАКОГО я явно не ожидала. По сравнению с прозаком допустим, это было какое то убийство организма.

Посмотрим что пишет производитель насчет этого:

Со стороны ЦНС: часто – головокружение, астения, бессонница, кошмарные сновидения, повышенная нервная возбудимость, парестезии, гипертонус мышц, тремор, седативный эффект; нечасто – апатия, галлюцинации, миоклонус, обморок; редко – судороги, маниакальные расстройства, ЗНС.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – повышение АД, гиперемия кожных покровов; нечасто – снижение АД, постуральная гипотензия, тахикардия; очень редко – изменение интервала QT, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия (в т.ч. мерцание желудочков).

Со стороны пищеварительной системы: часто – снижение аппетита, тошнота, рвота; нечасто – бруксизм (непроизвольное скрежетание зубами), повышение активности печеночных трансаминаз; редко – гепатит.

Со стороны мочевыделительной системы: часто – нарушение мочеиспускания; нечасто – задержка мочи.

Со стороны половой системы: часто – снижение либидо, нарушение эрекции и/или эякуляции, аноргазмия, меноррагия; нечасто – нарушение оргазма у женщин.

Со стороны органов чувств: часто – нарушение аккомодации, мидриаз, нарушение зрения; нечасто – нарушение вкусового восприятия.

Аллергические реакции: нечасто – сыпь, фотосенсибилизация; очень редко – многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), анафилаксия.

Прочие: часто – потеря массы тела, потливость (в т.ч. ночная); нечасто – экхимозы, увеличение массы тела; редко – синдром неадекватной секреции АДГ, серотониновый синдром (тошнота, рвота, боли в животе, диарея, метеоризм, психомоторное возбуждение, тахикардия, гипертермия, мышечная ригидность, судороги, миоклонус, потливость, угнетение сознания разной степени тяжести).

После приема первой таблетки за день примерно через полчаса начиналось состояние шатания, очень много тошнило, я падала в обморок. Приходилось каждый раз добираться из стационара на машине, потому что утром поход к врачу был обязателен на протяжении всего лечения. Такое состояние длилось неделю, врачи упорно не хотели прописывать мне какую-то замену, поэтому пила и мучилась.

Через неделю всё как то затихло. Мне каждый день давали по три таблетки, я пила их и совершенно ничего плохого не случалось, я была рада. Так прошло полтора месяца, было принято решение заканчивать курс. И вот тут меня ждало аж два сюрприза.

Во-первых: синдром отмены.

При возникновении синдрома отмены: головокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость, нарушения сна (изменение характера сновидений, сонливость или бессонница, затруднение засыпания), гипомания, тревожность, повышенная нервная возбудимость, спутанность сознания, парестезии, повышенное потоотделение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея (большинство из этих реакций выражены незначительно и не требуют лечения).

Грубо говоря, этот ужас как при начале продолжался. Я была уже готова просто прекратить их пить за две недели до конца. Организм требовал уже привычную большую дозу.

И во-вторых: цена. На лечении в стационаре таблетки давали бесплатно, но при выписке, через полтора месяца, были выписаны рецепты на них и подробная инструкция выход из курса.

Так вот эти таблетки, из-за которых я намучалась больше всего, стоили больше 800 рублей за упаковку с 30 таблетками.. По сравнению с моим флуоксетином например, который мне назначался пару лет назад, это было жутко дорого.

Получается, за курс мне нужно было бы потратить на них более 2 с половиной тысяч. За таблетки, побочные действия которых в любом случае перекрыли бы все плюсы.

В общем не рекомендую эти таблетки, к сожалению только после окончания лечения я узнала о гораздо легче переносимых и лучше действующих средствах. Но если вам когда-нибудь пропишут в числе лекарств венлаксор-попросите у врача подыскать аналог, все таки это того не стоит.

П.С! : специально для девушек, углядевших в побочных эффектах снижение аппетита, потерю массы тела и анорексию – даже не вздумайте.

Снижение аппетита происходит из-за постоянной рвоты, потеря массы тела из-за постоянного сна, анорексия – как следствие всего этого. Это очень сильное лекарство, именно лекарство, которое назначают врачи.

Зная, какой популярностью и почему славится флуоксетин – это совершенно не то. Венлаксор пить просто так нельзя ни в коем случае.

Спасибо что дочитали)

Источник: https://irecommend.ru/content/opasnye-tabletki-0

ВЕНЛАКСОР

Венлаксор
– венлафаксин (в форме гидрохлорида) (venlafaxine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки светло-розовые с темно-розовыми вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.

1 таб.
венлафаксин (в форме гидрохлорида)37.5 мг
-“-75 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, лактоза безводная, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, краситель железа оксид красный (Е172).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антидепрессант. По химической структуре венлафаксин не относится ни к одному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие), является рацематом двух активных энантомеров.

Механизм антидепрессивного действия препарата связан с его способностью потенцировать передачу нервного импульса в ЦНС.

Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются сильными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина.

Кроме того, венлафаксин и ОДВ снижают бета-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приеме. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров.

Венлафаксин не обладает сродством к м-холинорецепторам, гистаминовым H1-рецепторам и α1-адренорецепторам головного мозга. Венлафаксин не подавляет активность МАО. Не обладает сродством к опиоидным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или NMDA-рецепторам.

Фармакокинетика

Всасывание

Венлафаксин хорошо всасывается из ЖКТ. После однократного приема внутрь в дозах 25-150 мг Cmax в плазме крови составляет 33-172 нг/мл и достигается в течение приблизительно в течение 2.4 ч. После приема препарата во время еды время достижения Cmax в плазме крови увеличивается на 20-30 мин, однако величины Cmax и абсорбции не изменяются.

Распределение и метаболизм

Подвергается интенсивному метаболизму при “первом прохождении” через печень. Его основной метаболит – О-десметилвенлафаксин (ОДВ). Cmax ОДВ в плазме крови 61-325 нг/мл достигается приблизительно через 4.3 ч после введения. Связывание венлафаксина и ОДВ с белками плазмы крови составляет соответственно 27% и 30%.

При многократном введении Css в плазме венлафаксина и ОДВ достигаются в течение 3 дней. В диапазоне суточных доз 75-450 мг, венлафаксин и ОДВ имеют линейную кинетику.

Выведение

T1/2 венлафаксина и ОДВ составляет соответственно 5 и 11 ч. ОДВ и другие метаболиты, а также неизмененный венлафаксин, выводятся почками.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и ОДВ повышены, а скорость их выведения снижена.

При почечной недостаточности средней или тяжелой степени общий клиренс венлафаксина и ОДВ снижается, а T1/2 увеличивается. Снижение общего клиренса в основном наблюдается у пациентов с КК ниже 30 мл/мин.

Возраст и пол пациента не влияют на фармакокинетику препарата.

Показания

  • депрессии различной этиологии (лечение и профилактика).

Противопоказания

  • тяжелые нарушения функции почек (СКФ менее 10 мл/мин);
  • тяжелые нарушения функции печени;
  • одновременный прием ингибиторов МАО;
  • возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для этой категории пациентов не доказана);
  • установленная или предполагаемая беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при недавно перенесенном инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии, судорожном синдроме в анамнезе, повышении внутриглазного давления, закрытоугольной глаукоме, маниакальных состояниях в анамнезе, предрасположенности к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, исходно сниженной массе тела, гипонатриемии, гиповолемии, одновременном приеме диуретиков, суицидальных наклонностях, почечной или печеночной недостаточности.

Дозировка

Таблетки рекомендуется принимать во время приема пищи.

Рекомендуемая начальная доза составляет 75 мг в 2 приема (по 37.5 мг 2 раза/сут) ежедневно. Если после нескольких недель лечения не наблюдается значительного улучшения, суточную дозу можно повысить до 150 мг (по 75 мг 2 раза/сут).

Если необходима более высокая доза (тяжелое депрессивное расстройство или другие состояния, требующие стационарного лечения) можно сразу назначить 150 мг в 2 приема (по 75 мг 2 раза/сут). После этого суточную дозу можно увеличивать на 75 мг каждые 2-3 дня до достижения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза препарата Венлаксор составляет 375 мг.

После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня.

Поддерживающее лечение может продолжаться 6 мес и более. Назначаются минимальные эффективные дозы, применявшиеся при лечении депрессивного эпизода.

При почечной недостаточности легкой степени тяжести (СКФ более 30 мл/мин) коррекция режима дозирования не требуется. При почечной недостаточности средней степени тяжести (СКФ 10-30 мл/мин) дозу следует снизить на 25-50%.

В связи с удлинением T1/2 венлафаксина и его активного метаболита ОДВ, таким пациентам следует принимать всю дозу 1 раз/сут. Не рекомендуется применять венлафаксин при почечной недостаточности тяжелой степени (СКФ менее 10 мл/мин), поскольку надежные данные о такой терапии отсутствуют.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают 50% обычной суточной дозы венлафаксина после завершения гемодиализа.

При легкой печеночной недостаточности (протромбиновое время /ПВ/ менее 14 сек) коррекция режима дозирования не требуется. При умеренной печеночной недостаточности (ПВ от 14 до 18 сек) дозу следует снизить на 50%. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой печеночной недостаточности, поскольку надежные данные о такой терапии отсутствуют.

Пациентам пожилого возраста не требуется изменение дозы, однако необходимо соблюдать осторожность, например, в связи с возможностью нарушения функции почек. Следует применять наименьшую эффективную дозу. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Прекращение приема препарата Венлаксор

По окончании приема препарата Венлаксор рекомендуется постепенно снижать дозу препарата, по крайней мере, в течение недели и наблюдать за состоянием пациента для того, чтобы свести к минимуму риск, связанный с отменой препарата.

Период, требуемый для полного прекращения приема препарата, зависит от его дозы, длительности курса лечения и индивидуальных особенностей пациента.

Большинство побочных эффектов зависит от дозы. При длительном лечении тяжесть и частота большинства этих эффектов снижается, причем не возникает необходимость отмены терапии.

Определение частоты побочных эффектов: часто (>1%), нечасто (0.1-1%), редко (0.01-0.1%), очень редко (

Источник: https://health.mail.ru/drug/venlaxor/

Венлаксор : инструкция по применению

Венлаксор

Суицид / суицидальные мысли или клиническое ухудшение

Депрессия сопровождается повышенным риском суицидальных мыслей, членовредительства и суицида (случаев, связанных с суицидом). Такой риск существует, пока не наступает значительная ремиссия.

Так как улучшение может не наступить в течение нескольких первых недель или даже более длительное время после начала лечения, пациентов необходимо тщательно наблюдать до наступления значительной ремиссии.

Общий клинический опыт показывает, что на этапе раннего выздоровления риск суицидальных попыток может повыситься.

Другие психические расстройства, для лечения которых назначается венлафаксин, также могут сопровождаться повышенным риском суицидальных попыток. К тому же, эти нарушения могут сопровождаться большим депрессивным расстройством. Поэтому при лечении пациентов с другими психическими нарушениями необходимо соблюдать такую же осторожность, как и при лечении депрессии.

Для пациентов, у которых в анамнезе были случаи суицида или до начала терапии отмечались выраженные суицидальные мысли, на фоне терапии характерен более высокий риск мыслей о суициде или суицидальных попыток, поэтому этих пациентов во время лечения необходимо наблюдать более, тщательно.

Метаанализ плацебо-контролируемых клинических исследований выявил повышенный риск суицидального поведения у пациентов моложе 25 лет на фоне приема антидепрессантов по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо.

Во время приема препарата, особенно в начале терапии и после коррекции дозы, пациентам (особенно пациентам группы высокого риска) необходимо тщательное наблюдение.

Пациентов и лиц, ухаживающих за ними, необходимо предупреждать о необходимости отслеживания клинического ухудшения, суицидального поведения и суицидальных мыслей, а также необычных изменений поведения. Пациентов необходимо предупредить, что в случае возникновения названных симптомов нужно немедленно проконсультироваться с врачом.

Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Венлафаксин нельзя применять при лечении детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Признаки поведения, которые свидетельствуют о суицидальных тенденциях (попытки суицида и суицидальные мысли), а также о враждебности (главным образом агрессивность, оппозиционное поведение, гнев) чаще наблюдались в клинических исследованиях у детей и подростков, получавших антидепрессантную терапию, по сравнению с теми, кто получал плацебо. Если, учитывая клиническую необходимость, принимается решение, тем не менее, начинать такое лечение, за пациентом необходимо внимательное наблюдение, чтобы своевременно выявить признаки поведения, свидетельствующие о суицидальных тенденциях. К тому же данные о безвредности препарата для детей и подростков в течение длительного периода, в том числе о влиянии на рост, созревание, когнитивное развитие и развитие поведения, недостаточны.

Серотониновый синдром

При лечении венлафаксином, так же как и другими серотонинергическими препаратами, может возникнуть серотониновый синдром, потенциально опасное для жизни состояние, особенно при одновременном применении с другими препаратами, такими как ингибиторы МАО, которые могут действовать на системы серотонинергической нейропередачи.

Симптомы серотонинового синдрома могут включать изменения ментального статуса (например, ажитация, галлюцинации, кома), вегетативную нестабильность (например, тахикардия, лабильное артериальное давление, гипертермия), нейромышечные изменения (например, гиперрефлексия, нарушение координации) и/или желудочно-кишечные симптомы (например, тошнота, рвота, диарея).

Закрытоугольная глаукома

При применении венлафаксина встречается мидриаз. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами с повышенным внутриглазным давлением или пациентами с закрытоугольной глаукомой.

Кровяное давление

При приеме венлафаксина обычно сообщается о дозозависимом повышении кровяного давления. В постмаркетинговый период в некоторых случаях сообщалось о серьезном повышении кровяного давления, требующем немедленного лечения.

Все пациенты перед началом лечения должны быть тщательно обследованными на наличие высокого кровяного давления и имеющейся гипертензии. После начала лечения или увеличения доз периодично должно проверяться кровяное давление.

С осторожностью следует лечить пациентов, у которых упомянутые факторы могут быть спровоцированы увеличением кровяного давления, например пациентов с нарушенной функцией сердца.

Частота сердечных сокращений

Может произойти увеличение частоты сердечных сокращений, особенно при применении больших доз. С осторожностью следует лечить пациентов, у которых упомянутые факторы могут быть спровоцированы увеличением частоты сердечных сокращений.

Болезнь сердца и риск аритмии

Венлафаксин не был изучен у пациентов с недавним инфарктом миокарда и нестабильной болезнью сердца в анамнезе. Поэтому он должен применяться у этих пациентов с осторожностью.

В постмаркетинговый период при применении венлафаксина, особенно в высоких дозах, сообщалось о фатальных аритмиях сердца. Баланс риска и пользы должен учитываться перед назначением венлафаксина пациентам с высоким риском тяжелой аритмии сердца.

Судороги

Венлафаксин может вызвать судороги. Терапию венлафаксином, как и всеми антидепрессантами, необходимо начинать с осторожностью пациентам с судорогами в анамнезе, а также сразу прекращать в случае развития судорожного синдрома.

Гипонатриемия

В результате применения венлафаксина возможно развитие гипонатриемии и/или синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона. Об этом наиболее часто сообщалось у истощенных и обезвоженных пациентов. Высокий риск этого эффекта может быть у пожилых пациентов, пациентов, применяющих диуретики и истощенных пациентов.

Аномальные кровотечения

Медицинские продукты, которые ингибируют захват серотонина, могут ослабить функции тромбоцитов.

У пациентов, применяющих венлафаксин, может быть повышен риск кожных кровотечений и кровотечений из слизистых мембран, включая желудочно-кишечные кровотечения.

Как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, венлафаксин должен применяться с осторожностью у пациентов, предрасположенных к кровотечениям, в том числе пациентов, применяющих антикоагулянты и ингибиторы тромбоцитов.

Холестерин сыворотки

В плацебо-контролируемом 3-месячном исследовании было отмечено увеличение холестерина сыворотки у пациентов, применяющих венлафаксин (5,3 %) по сравнению с пациентами, применяющими плацебо (0 %). Измерение уровней сывороточного холестерина следует учитывать при длительном лечении.

Одновременное применение с препаратами, снижающими вес

Безопасность и эффективность одновременного применения венлафаксина с препаратами, снижающими вес, включая фентермин, не была установлена. Одновременное применение венлафаксина и препаратов, снижающих вес, не рекомендуется. Моно- или комбинированная терапия венлафаксином для снижения веса не используется.

Мания/гипомания

Мания/гипомания могут наблюдаться у небольшого количества пациентов с расстройствами настроения, которые применяли антидепрессанты, включая венлафаксин. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин должен применяться с осторожностью у пациентов с биполярным расстройством в анамнезе или семейном анамнезе.

Агрессия

Агрессия может наблюдаться у небольшого количества пациентов, применяющих антидепрессанты, включая венлафаксин. Это наблюдается в начале терапии, при изменении дозы и прекращении терапии.

Как и другие антидепрессанты, венлафаксин должен применяться с осторожностью у пациентов с агрессией в анамнезе.

Прекращение лечения

В случае прекращения лечения часто возникает синдром отмены препарата, особенно, если применение прекращают внезапно. В клинических исследованиях побочные эффекты, наблюдаемые после прекращения лечения, отмечаются примерно у 35 % пациентов, применявших венлафаксин, и у 17 % пациентов, применявших плацебо.

Риск развития синдрома отмены препарата зависит от множества факторов, включая длительность терапии, дозы и скорости ее снижения.

Наиболее частыми эффектами являются головокружение, нарушения чувствительности (в том числе парестезия), нарушения сна (в том числе бессонница и кошмарные сны), возбуждение и страх, тошнота и/или рвота, дрожь и головная боль.

В основном эти симптомы проявляются в легкой или средней степени, однако у некоторых пациентов они могут проявиться и в тяжелой форме. Симптомы обычно проявляются в первые дни после прекращения терапии, однако в отдельных случаях они могут появиться и у пациентов, которые случайно пропустили очередной прием препарата.

Обычно симптомы исчезают в течение 2 недель, но у некоторых пациентов они могут продолжаться более длительное время (в течение 2–3 месяцев и дольше). Поэтому применение венлафаксина необходимо прекращать постепенно в течение нескольких недель или даже месяцев в зависимости от нужд пациента.

Акатизия / психомоторное беспокойство

Применение венлафаксина связано с развитием акатизии, характеризующейся субъективно неприятным или тревожным беспокойством и необходимостью двигаться, сопровождающейся неспособностью сидеть или стоять. Это чаще встречается в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы у таких пациентов может иметь нежелательные последствия.

Сухость во рту

О сухости во рту сообщалось у 10 % пациентов, применявших венлафаксин. Это может увеличить риск кариеса, поэтому пациенты должны обращать внимание на гигиену полости рта.

Непереносимость лактозы

Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны применять это лекарство.

Беременность и кормление грудью

Беременность

Количество данных о применении венлафаксина беременными недостаточно. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для людей неизвестен. Венлафаксин должен применяться беременными женщинами только, если предполагаемый эффект превышает возможный риск.

Как и в случае с другими ингибиторами обратного захвата серотонина, у новорожденного возможен синдром отмены, если венлафаксин применялся незадолго до родов.

У некоторых новорожденных, которые подверглись действию венлафаксина в конце третьего триместра, возникали осложнения, требующие трубку вскармливания, респираторной поддержки или длительной госпитализации.

Такие осложнения могут возникнуть сразу после родов.

При применении матерью избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина в конце беременности у новорожденных могут наблюдаться следующие симптомы: раздражительность, тремор, гипотония, настойчивый плач и нарушения сосания и сна. Эти симптомы могут быть обусловлены либо серотонинергическими эффектами, либо действующими симптомами. В большинстве случаев эти симптомы наблюдаются в течение первых 24 часов после рождения.

Лактация

Венлафаксин и его активный метаболит, О-десметил-венлафаксин, попадают в грудное молоко. Риск для ребенка при грудном кормлении не может быть исключен. Поэтому должно быть принято решение о продолжении/прекращении кормления грудью или о продолжении/прекращении лечения венлафаксином, принимая во внимание пользу кормления грудью для ребенка и пользу терапии венлафаксином для матери.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы

Подобно любому препарату, влияющему на нервную систему, венлафаксин может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы. Применяя этот препарат перед началом вождения транспортного средства или началом работы с техническими устройствами, пациенту следует убедиться, что способность к концентрации внимания и координация движений не нарушены.

Источник: https://apteka.103.by/venlaksor-instruktsiya/

«ВЕНЛАКСОР»: инструкция по применению, цена в аптеках, отзывы, аналоги и их стоимость

Венлаксор

(2 3,50 из 5)
Загрузка…

В состав входят лекарственного средства:

  • основное действующее вещество – венлафаксин в дозировке 37,5 и 75 миллиграммов;
  • безводная лактоза;
  • кальция гидрофосфат;
  • гликолат крахмала натрия;
  • безводный диоксид кремния;
  • стеарат магния;
  • краситель.

Вспомогательные компоненты обеспечивают сохранение препаратом таблетированной формы, а также упрощают пероральный прием таблеток и обеспечивают оптимальную интенсивность всасывания действующего вещества. Несмотря на то, что Венлаксор оказывает антидепрессивное воздействие на организм. Непосредственно к антидепрессантам препарат не относится.

Выпускается лекарственное средство в виде плоских таблеток цилиндрической формы тонированных красителем до светло-розового оттенка. Препарат реализуется через аптечные сети в двух вариантах дозировки: 37,5 и 75 миллиграммов по 10 таблеток в фольгированном блистере и по три блистера в индивидуальной картонной коробке.

В каждой упаковке препарата Велаксор – инструкция по применению на бумажном носителе.

Как воздействует на организм? (Фармакодинамика)

Фармакологическое действие лекарства на организм обусловлено свойствами основного компонента. Несмотря на относительную обособленность препарата от любой из известных групп антидепрессантов, Велаксор обладает ярко выраженным антидепрессивным действием.

Однако терапевтический эффект и основа механизма воздействия на человека определяются усилением передачи нервного импульса. Действующее вещество вместе с метаболитом считается ингибитором, то есть подавляет обратный захват серотонина и норадреналина, а также частично подавляет захват дофамина.

При курсовом лечении у больных наблюдается снижение бета-адренергической реактивности. При этом, препарат не является тропным к рецепторам опиоидного, бензодиазепинового и нециклидинового типов. Лекарство быстро растворяется в кислой среде желудка и активно всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Максимальную концентрацию вещество в плазме крови удерживает в течение суток после однократного приема препарата. Полностью метабализируется в печени, образуя О-десметилвенлафаксин, который сход по воздействию с активным веществом препарата.

Показания к применению:

Препарат предназначен для лечения и профилактика депрессивных состояний любой этиологии.

В списке наиболее распространенных противопоказаний:

  • аллергические реакции на любой из компонентов лекарства;
  • детский возраст — до 18 лет;
  • острая почечная недостаточность, а также болезни печени в острой и хронической форме;
  • для женщин репродуктивного возраста — период беременности и кормления грудью;
  • параллельный прием ингибиторов МАО;

Препарат назначается только в случае острой необходимости под постоянным контролем врача при следующих болезнях и состояниях:

  • постинфарктный период;
  • артериальная гипертензия;
  • нестабильна стенокардия;
  • судорожный синдром и маниакально-депрессивный психоз в анамнезе;
  • высокое внутриглазное давление;
  • тахикардия;
  • слабость сосудов, предрасположенность к кожным кровотечениям.

Препарат относится к группе лекарственных средств и имеет ярко выраженный терапевтический эффект, поэтому у него, как и у любого другого сильнодействующего медикаментозного средства имеется ряд побочных эффектов, а именно:

  • повышенная утомляемость, слабость, сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита, запор;
  • потеря веса, увеличение содержания холестерина в крови, артериальная гипертензия, тахикардия;
  • нарушение режима сна/бодрствования, кошмары, нервное перевозбуждение, головокружения, повышение мышечного тонуса, ступор, зевота, тремор, а также эпилептические припадки;
  • возможны потеря потенции, энурез или наоборот, задержка мочеиспускания, меноррагия, аноргазмия;
  • нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, вкусовые изменения, повышенная потливость, гиперемия, многоформная эритема, кожные высыпания, гематомы на слизистых и коже, тромбоцитопения, анафилактический шок.

При этом резко отменять препарат не рекомендуется, отмена провоцирует проявление побочных эффектов со стороны практически всех органов и систем организма. Спустя непродолжительное время симптомы проходят.

«ВЕНЛАКСОР»: инструкция по применению

При неправильном приеме препарата возможна передозировка, которая выражается в следующих симптомах:

  • желудочковой тахикардии;
  • изменениях на ЭКГ;
  • гипотензии;
  • брадикардии;
  • изменении сознания;
  • судорожном синдроме.

Категорически не рекомендуется прием препаратов совместно с приемом психотропных препаратов, а также алкогольных напитков любой крепости и состава. Возможен летальный исход! Специфический антидот не найден.

При передозировке проводятся процедуры общего очищения организма и детоксикации при постоянном контроле дыхания и кровообращения. Всасывание активного вещества при передозировке блокируется приемом активированного угля.

Не допускать искусственно вызванной рвоты.

Как правильно принимать?

Согласно инструкции по применению венлаксор предназначен для перорального приема вместе с приемом пищи – два раза в день по одной таблетке меньшей дозировки утром и вечером.

  • Суточная доза не должна превышать 75 мг.
  • При стабильном отсутствии эффекта на протяжении двух недель постоянного приема препарата разрешается увеличить дозировку.
  • Решение об изменении условий приема должен принимать только лечащий врач. Самолечение недопустимо.
  • Терапия тяжелых депрессивных состояний допускает повышение дозы до 150 мг в сутки при двукратном приеме таблеток большей дозировки.
  • Предельно допустимая суточная доза препарата составляет 375 мг. После чего дозировку необходимо постепенно снижать.
  • Курс профилактики может длиться до полугода, при условии приема минимальных дох лекарственного средства.
  • Пациентам со средней степенью почечной недостаточности назначаются половинные дозы, так же как и больным, находящимся на гемодиализе.
  • Тяжелая форма почечной недостаточности исключает прием препарата полностью.

«ВЕНЛАКСОР»: цена

Стоимость 30 таблеток по 37,5 мг цена составляет порядка 590 рублей. Цена может варьироваться в зависимости дозировки, комплектации и аптечной сети:

  1. Еврофарм – 430 рублей;
  2. Диалог – 591 рубля;
  3. Максавит – 581 рублей;
  4. Аптечество – 234,10 рублей.

«ВЕНЛАКСОР»: аналоги и их цена

При невозможности приобрести препарат или при высокой чувствительности к одному из его компонентов можно рассмотреть возможность приема таких аналогов Венлаксора, как:

Венлафаксин – российский антидепрессант, выпускаемый в таблетках. Активным компонентом является одноименное вещество. Препарат назначается при лечении и профилактике рецидивов депрессивных расстройств, тревожных состояний. Цена – 321 рублей.
Велаксин – венгерский антидепрессант на основе venlafaxinum. Выпускается в таблетированной форме по 37,5, 75 и 150 миллиграмм. Назначается при лечении депрессивных состояний. Цена – от 814 рублей.
ВелафаксМВ – таблетки хорватской фармкомпании Pliva, действующий на основе гидрохлорида венлафаксина при лечении депрессий любой этиологии. Цена – 536 рублей.
Ньювелонг – испанские таблетки, выпускаемые в разной дозировке (по 75, 150 и 225 мг). Помогают при терапии и профилактике рецидивов панических расстройств, фобий и  депрессий. Цена – от 773 рублей.

«ВЕНЛАКСОР»: отзывы

Вначале, немного не поняла результата, но по прошествии времени, после накопительного эффекта, заметила значительные улучшения.

Принимала два раза в сутки по 150 мг утром и вечером, соответственно (врач так назначил). Понравилось то, что вес стал уходить быстро и не было отеков, как от многих похожих препаратов.

В целом, хороший препарат, могу посоветовать, фигура после него быстро вернулась к нужным параметрам.

Часто бывало, что просыпался и ужасное похмелье, голова раскалывается, тошнота, чувствуешь себя тревожно, даже голову от подушки не оторвать бывало. Пробовал много разных сильных средств, но не особо помогало.

А это препарат неплохо с похмельным синдромом справился и с тревожностью.

Кстати, после многих аналоговых средств, чувствуешь сонливость, а после данного препарата ничего такого не замечал– огромный плюс, если работа сосредоточенная, или за руль надо.

Если вы страдаете паническими атаками, депрессивным расстройством и в придачу тревожностью, то вы знаете, как трудно справляться с этим всем. Сложно даже ездить в автобусе и общаться с людьми, на работу устроиться вообще целое испытание. Врач-психотерапевт посоветовал мне попринимать Венлаксор.

Почитала отзывы сначала о препарате и поняла, что антидепрессант в принципе должен оказаться неплохим и надёжным. Принимала препарат несколько месяцев буквально, и улучшения появились. Я начала спокойней общаться с людьми, тревожность снизилась, даже самой захотелось побольше общения. Принимала по рецепту врача 150 мг.

Пью теперь периодически курсами Венлаксор, когда чувствую, что стресс накапливается, мне помогает. Довольно-таки сильное средство.

Отзыв врача:

Как специалист с 15 летним стажем хочу предупредить, что данный антидепрессант можно назначать очень аккуратно, так как имеется довольно большой список противопоказаний, например: маниакальные состояния, судорожный синдром, признаки суицидального поведения.

Также к минусам нужно отнести синдром отмены, который проявляется в виде бессонницы, перепадах настроения, головокружения и других.

При этом стоит отметить хороший результат при длительной терапии при таких распространенных видах депрессии: астеническая, ажитированная, истерическая.

Источник: https://tvoi-otzyvy.ru/cns/venlaksor-instrukciya-po-primeneniju-cena/

Венлаксор табл. 75 мг № 30

Венлаксор

  • Отображать аптеки: Все С товарами в наличии С товарами под заказ ул. Военных Комиссаров, д.1 ул. Богородского, д.5, к.1 ул. Бориса Корнилова, д.2 ул. Верхне-Печерская, д.4, к.1 ул. Маршала Рокоссовского, д.4 пр-т. Кораблестроителей, д.22 пр-т. Кораблестроителей, д.4 ул. Иванова Василия, д.14, к.1 ул. Маршала Рокоссовского, д.8А ул. Верхне-Печерская, д.

    14, к.1 пл. Советская, остановка общ.транспорта пр-т. Кораблестроителей, д.25 ул. Адмирала Макарова, д.3, к.2 ул. Академика Сахарова, д.109 ул. Большая Покровская, д.29 ул. Большая Покровская, д.63 ул. Верхне-Печерская, д.5 ул. Героя Советского Союза Прыгунова, д.10 ул. Республиканская, д.25 ул. Адмирала Васюнина, д.1, к.1 ул. Космонавта Комарова, д.16 ул.

    Южное шоссе, д.28, к.1 ул. Переходникова, ст.м. Пролетарская ул. Волжская Набережная, д.25 ул. Мончегорская, д.15а, корп. 1 б-р. 60-летия Октября, д.23, к.1 шоссе Казанское, д. 10, корп. 3 ул. Сергея Есенина, д. 32 ул. Генерала Ивлиева, д.

    33

  • таблетки 75 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4750232006429; № ЛСР-002525/07, 2007-08-31 от Гриндекс АО (Латвия)

    Таблетки1 табл.
    активное вещество:
    венлафаксин (в виде гидрохлорида)37,5/75 мг
    вспомогательные вещества: кальций гидрофосфат безводный; лактоза безводная; карбоксиметилкрахмал натрия; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; краситель железа оксид красный (Е172)

    Светло-розовые плоскоцилиндрические таблетки с темно-розовыми вкраплениями, с фаской и риской на одной стороне.

    Фармакологическое действие — антидепрессивное.

    Венлафаксин — антидепрессант, химически не относящийся ни к одному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие), является рацематом 2 активных энантомеров.

    Механизм антидепрессивного воздействия препарата связан с его способностью потенцировать передачу нервного импульса в ЦНС.

    Венлафаксин и его основной метаболит — О-десметилвенлафаксин (ОДВ) — являются сильными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина.

    Кроме того, венлафаксин и ОДВ снижают β-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приеме. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров.

    Венлафаксин не обладает сродством к мускариновым, холинергическим, гистаминовым-Н1- и α-адренергическим рецепторам головного мозга. Венлафаксин не подавляет активность МАО. Не обладает сродством к опиатным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или N-метил-d-аспартатным (NMDA) рецепторам.

    Венлафаксин хорошо всасывается из ЖКТ. После однократного приема 25–150 мг Cmax в плазме крови достигает 33–172 нг/мл в течение приблизительно 2,4 ч.

    Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень. Его основной метаболит — ОДВ. T1/2 венлафаксина и ОДВ — 5 и 11 ч соответственно.

    Cmax ОДВ в плазме крови 61–325 нг/мл достигается приблизительно через 4,3 ч после введения венлафаксина.

    Связывание венлафаксина и ОДВ с белками плазмы крови — 27 и 30% соответственно. ОДВ и другие метаболиты, а также неметаболизированный венлафаксин выделяются почками.

    При многократном введении Css венлафаксина и ОДВ достигаются в течение 3 дней.

    В диапазоне суточных доз 75–450 мг венлафаксин и ОДВ имеют линейную кинетику.

    После приема препарата во время еды время достижения Cmax в плазме крови увеличивается на 20–30 мин, однако величины Cmax и абсорбции не изменяются.

    У больных с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и ОДВ повышены, а скорость их выведения снижена. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности общий клиренс венлафаксина и ОДВ снижается, а T1/2 удлиняется. Снижение общего клиренса в основном наблюдается у пациентов с Cl креатинина

Источник: https://maksavit.ru/catalog/99698/

ТерапевтЗдесь
Добавить комментарий