Гидроксизин

Лекарственный Препарат Гидроксизин Канон таблетки 25 мг 25 шт – купить по самой низкой цене

Гидроксизин

Действующее вещество

Гидроксизин

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки с риской, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Анксиолитическое средство (транквилизатор)

АТХ

N.05.B.B.01   Гидроксизин

Фармакодинамика

Гидроксизин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения, производное фенотиазина с антимускариновыми и седативными свойствами и дифенилметана, способствует угнетению активности определенных субкортикальных зон.

Оказывает Н1-гистаминоблокирующее, бронходилатирующее и противорвотное действие, обладает умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у пациентов с крапивницей, экземой и дерматитом.

Гидроксизин положительно действует на когнитивные способности, улучшает внимание и память. Гидроксизин привыкания и психической зависимости не вызывает, при продолжительном использовании синдрома отмены не отмечено.

Гидроксизин способен угнетать центральную нервную систему, также оказывает антихолинергическое, антигистаминное, спазмолитическое, местноанестезирующее, симпатолитическое действие, обладает миорелаксирующей активностью.

При печеночной недостаточности Н1-гистаминоблокирующий эффект может продлеваться до 96 ч после однократного приема.

Обладает умеренной анксиолитической активностью.

Полисомнография у пациентов с бессонницей и тревогой демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после приема однократно или повторно гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у пациентов с тревогой отмечено при приеме препарата в дозе 50 мг 3 раза в день.

H1-гистаминоблокирующий эффект наступает приблизительно через 1 час после приема таблеток внутрь. Седативный эффект проявляется спустя 30-45 минут.

Фармакокинетика

Всасывание: Абсорбция высокая. Время достижения максимальной концентрации (Тcmax) после приема внутрь – 2 часа. После приема средней дозы 50 мг Тсmax у взрослых составляет 70 мг/мл.

Распределение: Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг у взрослых. Гидроксизин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, концентрируясь в большей степени в фетальных, чем в материнских тканях.

После приема внутрь гидроксизин хорошо проникает в кожу, при этом концентрации гидроксизина в коже намного превышают концентрации в сыворотке крови как после однократного, так и после многократных приемов.

Плазменная концентрация гидроксизина необязательно отражает его связывание с тканями или распределение в рецепторах кожи. Оказывает ��лияние на кожное воспаление в зависимости от сывороточной концентрации.

Метаболизм: Гидроксизин метаболизируется в печени. Цетиризин – основной метаболит (45%) является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Выведение: Период полувыведения (T1/2) у взрослых – 14 ч (диапазон: 7-20 ч). Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. Около 0,8% гидроксизина выводится в неизмененном виде через почки. Основной метаболит цетиризин экскретируется главным образом с мочой, также в неизмененном виде (25% от принятой дозы гидроксизина).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пожилых пациентов

У пожилых больных T1/2 составил 29 часов. Объем распределения составляет 22,5 л/кг. Рекомендуется снижение суточной дозы гидроксизина при назначении пожилым пациентам.

Дети до 1 года

У детей общий клиренс в 2,5 раза выше, чем у взрослых. Доза должна быть скорректирована. Период полувыведения составляет 4 часа.

Дети от 1 года до 14 лет

Период полувыведения составляет 11 часов.

У пациентов с печеночной недостаточностью

У пациентов с вторичной дисфункцией печени вследствие первичного билиарного цирроза общий клиренс составил приблизительно 66% от значения, зарегистрированного у здоровых добровольцев.

У пациентов с заболеваниями печени T1/2 увеличивался до 37 часов, концентрация метаболитов в сыворотке крове выше, чем у молодых пациентов с нормальной функцией печени.

Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение суточной дозы или кратности приема.

У пациентов с почечной недостаточностью

Фармакокинетика гидроксизина исследовалась на примере 8 пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 24±7 мл/мин).

Длительность экспозиции гидроксизина значительно не изменилась, в то время как длительность экспозиции цетиризина была увеличена.

Во избежание любого значительного накопления метаболита цетиризина после многократного применения гидроксизина у пациентов с нарушением функции почек следует снизить ежедневную дозу гидроксизина.

Показания

– Симптоматическое лечение тревоги у взрослых;

– в качестве седативного средства в период премедикации;

– симптоматическое лечение зуда аллергического происхождения.

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину;

– порфирия;

– детский возраст до 3 лет;

– беременность, период родов и грудного вскармливания.

С осторожностью

При миастении, гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднением мочеиспускания, запорами, при глаукоме, деменции, судорожных расстройствах, включая эпилепсию, при склонности к аритмии, включая электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипомагниемия), у пациентов с сердечными заболеваниями в анамнезе (при сердечной недостаточности и артериальной гипертензии) или при применении препаратов, которые могут вызывать аритмию, при гипертиреозе. Гидроксизин способствует снижению моторики ЖКТ, развитию стенозирующей пептической язвы, нарушение дыхания.

Беременность и лактация

Препарат Гидроксизин Канон противопоказан при беременности, в период родов и грудного вскармливания.

Побочные эффекты

Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения.

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:

очень часто – ≥1/10 назначений (>10%)

часто – от ≥1/100 до < 1/10 назначений (>1% и

Источник: https://vladimir.price.ru/lekarstvennye-preparaty/preparat-gidroksizin-kanon-tabletki-25-mg-25-sht/

Гидроксизин: описание, инструкция, цена

Гидроксизин

Описание действующего вещества (МНН) Гидроксизин.

Фармакология:Фармакологическое действиеанксиолитическое, седативное, противорвотное. Блокирует центральные м-холино- и гистаминовые рецепторы и угнетает активность определенных субкортикальных зон. При приеме внутрь быстро всасывается.

Cmax достигается через 2 ч. Т1/2 достаточно велик – 12-24 ч, что обусловливает при нарушении режима дозирования возможность кумуляции. Клинические эффекты обычно отмечаются через 15-30 мин после приема внутрь. Характерны выраженное седативное действие и умеренная анксиолитическая активность.

Не вызывает психической зависимости и привыкания. Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание.

Расслабляет скелетную и гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим, и анальгезирующим эффектами, противорвотным действием и умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию.

Показания: Психоневротические состояния с повышенной возбудимостью, тревогой, напряжением, хронический стресс, синдром абстиненции при алкоголизме, пред- и послеоперационный период (в качестве седативного и противорвотного средства), зудящие дерматозы.

Противопоказания: Гиперчувствительность, в т.ч. к цетиризину, аминофиллину или этилендиамину; порфирия, беременность, период родовой деятельности, кормление грудью.

Ограничения к применению: Глаукома, гипертрофия предстательной железы, затруднение мочеиспускания, запор, миастения гравис, деменция, почечная и печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Сонливость (в первые дни приема), тремор, сухость во рту.

Передозировка:Симптомы: повышенный седативный эффект.

Лечение: индукция рвоты (при отсутствии спонтанной), промывание желудка, общие поддерживающие меры, в т.ч. мониторинг жизненно важных функций организма. Специфического антидота не существует. Гемодиализ нецелесообразен.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/м. В общей практике 25-100 мг/сут в несколько приемов. Обычная продолжительность курса лечения – 4 нед. В анестезиологии – 100-200 мг/сут для премедикации в ночь перед операцией.

В психиатрии – 100-300 мг/сут. При одновременном лечении средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами, необходима корректировка дозы.

Доза должна быть снижена у пожилых больных (лечение начинают с половины терапевтической дозы), при почечной и печеночной недостаточности.

Меры предосторожности: С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аритмии или получающих противоаритмические препараты. В период лечения следует избегать приема алкоголя. При необходимости проведения аллергологических тестов прием гидроксизина должен быть прекращен за 5 дней до исследования. С осторожностью назначают водителям транспорта.

Особые указания: Инъекционные формы предназначены только для в/м введения.

Внимание!!! Ниже приведена информация о возможных ценах, дозировках и возможном наличии. В данный момент цены могут отличаться, чтобы узнать актуальные цены — воспользуйтесь поиском.

[[1742,239],[2159,517.8],[72,651],[1651,239],[298,249],[4115,259.3],[341,255],[69,658.2],[1733,264.2],[598,249],[65,655],[2158,525.2],[597,273.2],[4114,262.2],[2100,503],[2277,521.5],[591,514.4000000000001],[56,660],[2148,239],[3815,532.3],[1502,543.2],[4205,236.1],[600,273.2],[53,325.

5],[592,239],[1647,530.4],[1630,514.4000000000001],[528,525.2],[594,247.5],[294,239],[340,242],[596,273.2],[342,247.5],[512,255],[4192,260.6],[1732,237.8],[590,525.3],[603,264],[686,249],[3999,236.1],[2101,257],[338,242],[595,247.5],[2105,236.

1],[1652,239],[1632,239],[614,239],”c9f502e2577ea40cb6b01c4f851b9d”]

Наименование

Цена, руб.

Аптека

Адрес аптеки

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

263,50

Червишевский тракт, 72а/3

Гидроксизин Канон 25мг №25 таб.п/о/плен

249,00

Аптека «Экона»

Малиновского, 2а

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

259,30

Бориса Щербины, 22/6

Гидроксизин Канон 25мг №25 таб.п/о/плен

255,00

Аптека «Экона»

Домостроителей, 16а

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

260,10

Тульская, 12

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

262,20

Казачьи Луга, 11/8

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

260,50

проезд Шаимский 8/1

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

261,40

Моторостроителей, 1/22

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

260,10

Станислава Карнацевича, 12

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

278,00

Широтная, 146

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

266,20

Профсоюзная, 70

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

254,30

Широтная, 146

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

260,50

Холодильная, 55/1

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

260,10

Ямская, 87

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

254,30

Ямская, 87

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

265,10

Республики, 171

Гидроксизин Канон 25мг №25 таб.п/о/плен

247,50

Аптека «Экона»

Магнитогорская, 4/7

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

254,30

Станислава Карнацевича, 12

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

242,50

проезд Шаимский 8/1

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

260,10

Моторостроителей, 1/22

Гидроксизин Канон 25мг №25 таб.п/о/плен

242,00

Аптека «Экона»

Мельникайте, 93

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

260,10

Республики, 171

Гидроксизин Канон 25мг №25 таб.п/о/плен

247,50

Аптека «Экона»

Станислава Карнацевича, 14

Гидроксизин Канон 25мг №25 таб.п/о/плен

255,00

Аптека «Экона»

Монтажников, 43

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

260,60

Фабричная, 1/1

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

260,20

Валерии Гнаровской, 8

Атаракс таб п/об 25мг №25 (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

269,90

Холодильная, 55/1

Гидроксизин Канон 25мг №25 таб.п/о/плен

249,00

Аптека «Экона»

пр. Заречный, 14

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

277,00

Профсоюзная, 70

Гидроксизин Канон 25мг №25 таб.п/о/плен

242,00

Аптека «Экона»

Червишевский тракт, 19

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

265,10

Валерии Гнаровской, 8

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

254,30

Червишевский тракт, 72а/3

Гидроксизин таб п/об/пл 25мг №25 /канонфарма/ (Гидроксизин) RP ОСТАЁТСЯ В АПТЕКЕ

265,10

Тульская, 12

Гидроксизин Канон 25мг №25 таб.п/о/плен

247,50

Аптека «Экона»

Баумана, 27

Внимание! Выше приведена справочная таблица, информация могла измениться. Данные о ценах и наличии меняются в реальном времени, чтобы их посмотреть — вы можете воспользоваться поиском (в поиске всегда актуальная информация), а также если вам необходимо оставить заказ на лекарство, выбрать районы города для поиска или осуществить поиск только по открытым в данный момент аптекам.

Приведённый выше список обновляется не реже, чем раз в 6 часов (был обновлён 04.03.2020 в 18:12 — время московское).

Цены и наличие препаратов уточняйте через поиск (строка поиска расположена сверху), а также по телефонам аптек перед посещением аптеки.

Информация, содержащаяся на сайте, не может быть использована в качестве рекомендаций по самолечению. Перед применением лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь у врача.

nn-12765

Источник: https://lek-info.ru/gidroksizin

Гидроксизин – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Гидроксизин

catad_pgroup Анксиолитики (транквилизаторы) Аналоги, статьи

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: гидроксизина гидрохлорид – 25,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 54,20 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 48,85 мг, кремния диоксид коллоидный – 1,30 мг, магния стеарат – 0,65 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай белый (20А280013) – 4,00 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 33,75%, гидроксипропилцеллюлоза – 33,75%, тальк – 20,00%, титана диоксид – 12,50%].

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета; на поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

анксиолитическое средство (транквилизатор).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Гидроксизин является производным дифенилметана, химически не связанным с фенотиазинами, резерпином, мепробаматом или бензодиазепинами. Не угнетает кору головного мозга, но его действие может быть связано с подавлением активности некоторых ключевых зон субкортикальной области центральной нервной системы (ЦНС).

Оказывает также H1-гистаминоблокирующее, бронходилатирующее и противорвотное действие. В терапевтических дозах не повышает желудочную секрецию или кислотность, обладает умеренным ингибированием желудочной секреции.

Гидроксизин эффективно уменьшает зуд у пациентов с крапивницей, экземой и дерматитом. При печеночной недостаточности H1-гистаминоблокирующий эффект может продлеваться до 96 ч после однократного приема. Обладает умеренной анксиолитической активностью и седативным эффектом. Полисомнография у пациентов с бессонницей и тревогой демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после приема однократно или повторно гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у пациентов с тревожностью отмечено при приеме гидроксизина в дозе 50 мг 3 раза в день. Не вызывает психической зависимости и привыкания. Не было отмечено нарушения памяти при применении гидроксизина. При длительном приеме не отмечено синдрома «отмены» и ухудшения когнитивных функций.

H1-гистаминоблокирующий эффект наступает приблизительно через 1 ч после приема гидроксизина внутрь. Седативный эффект проявляется спустя 30-45 мин.

Обладает спазмолитическим и симпатолитическим эффектами, проявляет слабую аффинность к мускариновым рецепторам. Оказывает умеренное анальгезирующее действие.

Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция – высокая. Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) после перорального приема составляет 2 ч. После приема однократной дозы 25 мг TCmax У взрослых составляет 30 нг/мл, после приема однократной дозы 50 мг – 70 нг/мл. Биодоступность при приеме внутрь составляет 80%.

Распределение

Гидроксизин больше концентрируется в тканях, чем в плазме. Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг у взрослых.

После перорального приема гидроксизин хорошо проникает в кожу, при этом концентрации гидроксизина в коже намного превышают концентрации в сыворотке крови как после однократного, так и после многократных приемов.

Гидроксизин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, концентрируясь в большей степени в фетальных, чем в материнских тканях. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Метаболизм

Гидроксизин метаболизируется в значительной степени. Образование основного метаболита цетиризина, метаболита карбоновой кислоты (примерно 45% от принятой перорально дозы), регулируется алкогольдегидрогеназой. Данный метаболит обладает выраженными антагонистическими свойствами в отношении периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Другими идентифицированными метаболитами являются N-деалкилированный метаболит и О-деалкилированный метаболит с периодом полувыведения (Т1/2) из плазмы крови 59 ч. Данные пути метаболизма регулируются, в основном, CYP3A4/5.
Выведение
Т1/2 у взрослых – 14 ч (диапазон 7-20 ч). Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. Только 0,8% гидроксизина выводится в неизмененном виде почками. Основной метаболит цетиризин экскретируется главным образом в неизмененном виде почками (25% от принятой дозы гидроксизина).

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста Т1/2 составил 29 ч, объем распределения – 22,5 л/кг. Рекомендуется снижение суточной дозы гидроксизина при назначении пациентам пожилого возраста.
Дети
У детей общий клиренс в 2,5 раза короче, чем у взрослых.

Т1/2 короче, чем у взрослых: 11 ч – у детей в возрасте 14 лет и 4 ч – в возрасте 1 года. Доза должна быть скорректирована при применении у детей.

Пациенты с нарушениями функции печени У пациентов со вторичным нарушением функции печени вследствие первичного билиарного цирроза общий клиренс составил приблизительно 66% от значения, зарегистрированного у здоровых добровольцев.

У пациентов с заболеваниями печени Т1/2 увеличивался до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых пациентов с нормальной функцией печени. Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение суточной дозы или кратности приема.

Пациенты с нарушениями функции почек Фармакокинетика гидроксизина исследовалась у 8 пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 24±7 мл/мин). Длительность экспозиции гидроксизина (AUC – площадь под кривой) значительно не изменялась, в то время как длительность экспозиции карбоксильного метаболита – цетиризина, была увеличена.

Гемодиализ неэффективен для удаления этого метаболита. Во избежание любого значительного накопления метаболита цетиризина после многократного применения гидроксизина, у пациентов с нарушениями функции почек следует снизить ежедневную дозу гидроксизина.

Показания к применению

  • Симптоматическое лечение тревоги у взрослых.
  • В качестве седативного средства в период премедикации, перед хирургическими операциями.
  • Симптоматическое лечение зуда аллергического происхождения.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину;
  • порфирия;
  • наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (так как в состав таблеток входит лактозы моногидрат);
  • врожденное или приобретенное удлинение интервала QT, в том числе в анамнезе;
  • факторы риска развития удлинения интервала QT, в том числе при наличии сердечнососудистых заболеваний; выраженного электролитного дисбаланса (гипокалиемии, гипомагниемии); случаев внезапной сердечной смерти в семейном анамнезе; выраженной брадикардии; сопутствующем применении лекарственных средств, известных таким эффектом, как удлинение интервала QT и/или вызывающих развитие желудочковой тахикардии по типу «пируэт»;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

При миастении; снижении моторики желудочно-кишечного тракта; гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями, затруднением мочеиспускания, запорами; при глаукоме; деменции; склонности к судорожным припадкам; при склонности к аритмии, включая электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипомагниемия); у пациентов с заболеваниями сердца в анамнезе или при применении препаратов, которые могут вызвать аритмию; у пациентов пожилого возраста; при нарушении функции почек и/или печени.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность Исследования на животных не выявили токсического действия на репродуктивную функцию.

Гидроксизин проникает через плацентарный барьер, что приводит к более высоким концентрациям у плода по сравнению с организмом матери.

На настоящий момент не имеется соответствующих эпидемиологических данных относительно воздействия гидроксизина в период беременности. Применение гидроксизина противопоказано во время беременности.

Период родов

У новорожденных, матери которых получали гидроксизин в период беременности и/или родов, наблюдались следующие явления непосредственно или через несколько часов после рождения: гипотония, нарушения двигательной активности, в том числе экстрапирамидные нарушения, судорожные движения, угнетение ЦНС, неонатальные гипоксические состояния или задержка мочи.

Период грудного вскармливания

Цетиризин, основной метаболит гидроксизина, проникает в молоко человека.

Несмотря на то, что официальные исследования проникновения гидроксизина в материнское молоко не проводились, имеются данные о развитии тяжелых нежелательных явлений у новорожденных или младенцев, находящихся на грудном вскармливании во время применения матерями гидроксизина.

Таким образом, гидроксизин противопоказан в период грудного вскармливания. Необходимо прекратить грудное вскармливание при применении гидроксизина.

Способ применении и дозы

Внутрь. Препарат следует применять в самой низкой эффективной дозе и в течение как можно более короткого периода времени.

Взрослые
Для симптоматического лечения тревоги: от 50 до 100 мг в сутки (от 2 до 4 таблеток) вечером перед сном, если тревога проявляется главным образом бессонницей.

Для симптоматического лечения зуда аллергического происхождения: от 25 до 100 мг (от 1 до 4 таблеток) в сутки.

Для премедикации в хирургической практике: однократно от 25 до 100 мг (от 1 до 4 таблеток) на ночь, перед хирургическим вмешательством.
Максимальная суточная доза препарата составляет 100 мг.

Дети
Для симптоматического лечения зуда аллергического происхождения: В возрасте старше 12 лет (с массой тела более 40 кг): от 25 до 100 мг (от 1 до 4 таблеток) в сутки. В возрасте от 9 до 12 лет (с массой тела от 28 до 40 кг): от 25 до 75 мг (от 1 до 3 таблеток) в сутки.

В возрасте от 7 до 9 лет (с массой тела от 23 до 28 кг): от 25 до 50 мг (от 1 до 2 таблеток) в сутки. В возрасте от 4 до 7 лет (с массой тела от 17 до 23 кг): от 25 до 37,5* мг (от 1 до 1,5* таблеток) в сутки.

В возрасте от 3 до 4 лет (с массой тела от 12,5 до 17 кг): от 12,5* до 25 мг (от ½* до 1 таблетки) в сутки. Доза определяется с учетом массы тела из расчета 1 мг/кг/сут до максимальной 2 мг/кг/сут, в разделенных дозах.

Для детей с массой тела до 40 кг максимальная суточная доза составляет 2 мг/кг/сут. Для детей с массой тела более 40 кг максимальная суточная доза составляет 100 мг в сутки.

Для премедикации: 1 мг/кг* на ночь, перед анестезией.

*При необходимости применения препарата в указанной дозе, в связи с отсутствием риски на таблетке и невозможностью обеспечить указанный режим дозирования, следует применять препарат гидроксизина другого производителя. Врач определяет продолжительность лечения с учетом симптомов и назначает максимально низкую поддерживающую дозу препарата.

Поскольку реакции на прием гидроксизина отличаются крайней изменчивостью, рекомендуется начинать лечение с низких доз препарата и постепенно повышать до оптимальной дозы, регулируя ее в соответствии с ответом пациента на терапию.

Особые группы пациентов
Применение у пациентов пожилого возраста В пожилом возрасте максимальная суточная доза составляет 50 мг.

Пациенты с нарушением функции почек

Если есть потребность в достижении временного эффекта, дозу можно уменьшить наполовину. Это также применимо для пациентов с почечной недостаточностью.

Пациенты с нарушением функции печени

При лечении пациентов с нарушением функции печени рекомендуется снижать суточную дозу препарата на 33%.

Побочное действие

Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Источник: https://medi.ru/instrukciya/gidroksizin_16554/

Гидроксизин

Гидроксизин

– гидроксизина гидрохлорид (hydroxyzine)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

1 таб.
гидроксизина гидрохлорид25 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 54.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 48.85 мг, кремния диоксид коллоидный – 1.3 мг, магния стеарат – 0.65 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай белый (20A280013) – 4 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 33.75%, гидроксипропилцеллюлоза – 33.75%, тальк – 20%, титана диоксид – 12.5%].

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

25 шт. – флаконы (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое и седативное средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное пиперазина. Обладает умеренной м-холиноблокирующей активностью. Оказывает противорвотное действие.

Фармакокинетика

Обладает высокой абсорбцией. Cmax после перорального приема достигается через 2 ч; T1/2 у взрослых составляет 12-20 ч, у детей – 7 ч. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Показания

Неврозы и невротические состояния, проявляющиеся повышенной возбудимостью, чувством эмоционального напряжения, беспокойством; органические поражения ЦНС, сопровождающиеся повышенной возбудимостью; абстинентный синдром при хроническом алкоголизме; премедикация перед хирургическими операциями, предупреждение и купирование рвоты в послеоперационном периоде; кожный зуд.

Дозировка

Для приема внутрь разовая доза для взрослых варьирует от 25 мг до 100 мг; частота приема, в зависимости от показаний, составляет 1-4 раза/сут.

Для быстрого достижения терапевтического эффекта раствор гидроксизина вводят глубоко в/м в дозе 50-100 мг; далее можно вводить с интервалом 4-6 ч.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, тремор, судороги, головная боль, головокружение, атаксия, слабость.

Со стороны органа зрения: острая глаукома, нарушение аккомодации.

Со стороны мочевыделительной системы: острая задержка мочи.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, повышение активности трансаминаз.

Прочие: бронхоспазм, аллергические реакции, повышенная потливость.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении гидроксизин усиливает эффекты, анальгетиков, анксиолитиков, барбитуратов, этанола.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью, миастенией, затруднении мочеиспускания, запорах, деменции, склонности к судорожным припадкам, аритмии или приеме антиаритмических препаратов, при нарушениях функции печени и/или почек.

При п/к введении гидроксизина возможно повреждение тканей, при в/в введении – гемолиз.

При необходимости проведения аллергологических тестов, прием гидроксизина необходимо прекратить за 5 дней до исследования.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период терапии необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Гидроксизин противопоказан к применению при беременности, в период родов, в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью; требуется уменьшение дозы.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применять у пациентов с печеночной недостаточностью; требуется уменьшение дозы.

Применение в пожилом возрасте

У пациентов пожилого возраста максимальная суточная доза составляет 50 мг.

Описание препарата Гидроксизин основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/gidroksizin/

Атаракс®

Гидроксизин

  • русский
  • қазақша

Атаракс®

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Психотропные препараты. Анксиолитики. Производные дифенилметана. Гидроксизин

Код АТХ N05BВ01

Способ применения и дозы

Взрослые

Однократная максимальная доза не должна превышать 200 мг (8 таблеток), максимальная суточная доза составляет не более 300 мг (12 таблеток).

Симптоматическое лечение тревожных состояний

Стандартная доза 50 мг в день (12,5 мг утром, 12,5 мг днем и 25 мг на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 300 мг в день.

Облегчение симптомов кожного зуда

Начальная доза 25 мг на ночь, при необходимости может быть увеличена до 25 мг три или четыре раза в сутки.

Дозировка и длительность приема определяется лечащим врачом.

Премедикация

От 50 до 200 мг/сутки в 1 или 2 приема; однократный прием за 1 час до хирургического вмешательства, которому может предшествовать 1 прием на ночь перед анестезией.

Дети (в возрасте от 12 месяцев и старше)

Одна таблетка может делиться на две части по риске и лекарство принимается в несколько приемов в зависимости от веса ребенка и строго по назначению врача. Назначенную дозировку рекомендуется размельчить и разбавить чистой водой.

Облегчение симптомов кожного зуда

– В возрасте от 12 месяцев до 6 лет: От 1 мг/кг/сутки до 2,5 мг/кг/сутки в несколько приемов.

– В возрасте старше 6 лет: от 1 мг/кг/сутки до 2 мг/кг/сутки в несколько приемов.

Для премедикации перед хирургическим вмешательством

Однократный прием в дозе 1 мг/кг за 1 час до хирургического вмешательства, которому может предшествовать прием 1 мг/кг на ночь перед анестезией.

Отдельные группы пациентов

Дозировка должна быть адаптирована в рекомендуемом диапазоне доз, в зависимости от реакции пациента на лечение.

Пожилые люди

Лицам пожилого возраста, рекомендуется начинать с половины рекомендуемой дозы в связи с пролонгированным действием.

Пациенты с почечной недостаточностью

Дозировка должна быть снижена у пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью за счет уменьшения выделения метаболита цетиризина.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Пациентам с нарушением функции печени рекомендуется уменьшить суточную дозу на 33%.

Побочные действия

Побочные эффекты в основном связаны с подавлением ЦНС или парадоксальной стимуляцией ЦНС, антихолинергической деятельностью, или с реакцией повышенной чувствительности.

  • Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%B0%D1%82%D0%B0%D1%80%D0%B0%D0%BA%D1%81-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/192100181477650967?instruction_lang=RU

Гидроксизин (Hydroxyzine)

Гидроксизин
ГидроксизинHydroxyzinum (род. Hydroxyzini)

2-[2-[4-[(4-Хлорфенил)фенилметил]-1-пиперазинил]этокси]этанол (в виде дигидрохлорида или эмбоната)

C21H27ClN2O268-88-2

Гидроксизина гидрохлорид — белый порошок, без запаха, очень хорошо растворим в воде, молекулярная масса 447,83.

Фармакологическое действие – анксиолитическое, H1-антигистаминное.

Фармакодинамика

Гидроксизин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, обладает антимускариновым и седативным действием, способствует угнетению активности некоторых подкорковых зон.

Помимо Н1-гистаминоблокирующего, оказывает бронходилатирующее и противорвотное действие, обладает умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у пациентов с крапивницей, экземой и дерматитом.

Улучшает когнитивные функции, в т.ч внимание и память. Не вызывает привыкания, психической зависимости и синдрома отмены при продолжительном применении.

При печеночной недостаточности Н1-гистаминоблокирующий эффект может продлеваться до 96 ч после однократного приема.

Обладает умеренной анксиолитической активностью.

Полисомнография у пациентов с бессонницей и тревогой демонстрирует удлинение продолжительности сна, снижение частоты ночных пробуждений после однократного или повторного приема гидроксизина в дозе 50 мг. Снижение мышечного напряжения у пациентов с тревогой отмечено при приеме в дозе 50 мг 3 раза в день.

Н1-гистаминоблокирующий эффект наступает приблизительно через 1 ч после приема внутрь. Седативный эффект проявляется спустя 30–45 мин.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь абсорбция высокая, значение Тmax составляет 2 ч. После приема средней дозы 50 мг Cmax у взрослых — 70 нг/мл.

После в/м введения однократной дозы 50 мг Cmax составляет 65 нг/мл.

Распределение. Гидроксизин больше концентрируется в тканях, чем в плазме. Значение Vd составляет 7–16 л/кг у взрослых. Гидроксизин проникает через ГЭБ и плаценту, концентрируясь в большей степени в фетальных, чем в материнских тканях.

Гидроксизин хорошо проникает в кожу, при этом концентрации гидроксизина в коже намного превышают концентрации в сыворотке крови как после однократного, так и после многократного применения. Плазменная концентрация гидроксизина необязательно отражает его связывание с тканями или распределение в коже.

Метаболизм. Гидроксизин метаболизируется в печени. Цетиризин — основной метаболит (45%) — является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Выведение. T1/2 у взрослых — 14 ч (диапазон — 7–20 ч). Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. Около 0,8% гидроксизина выводится в неизмененном виде через почки. Цетиризин экскретируется главным образом с мочой, также в неизмененном виде (25% от принятой внутрь или 16% от в/м дозы гидроксизина).

Особые группы пациентов

Пожилые. У пожилых больных Т1/2 составил 29 ч, Vd — 22,5 л/кг. Рекомендуется снижение суточной дозы гидроксизина при назначении пожилым пациентам.

Дети до 1 года. У детей общий клиренс в 2,5 раза выше, чем у взрослых. Доза должна быть скорректирована. Т1/2 составляет 4 ч.

Дети от 1 года до 14 лет. Т1/2 составляет 11 ч.

Печеночная недостаточность. У пациентов с вторичной дисфункцией печени вследствие первичного билиарного цирроза общий клиренс составил приблизительно 66% от значения, зарегистрированного у здоровых добровольцев.

У пациентов с заболеваниями печени Т1/2 увеличивался до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови была выше, чем у молодых пациентов с нормальной функцией печени.

Пациентам с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение суточной дозы или кратности приема.

Почечная недостаточность. Фармакокинетика гидроксизина исследовалась у 8 пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина (24±7) мл/мин).

Длительность экспозиции гидроксизина значительно не изменилась, в то время как длительность экспозиции цетиризина была увеличена.

Во избежание любого значительного накопления цетиризина после многократного применения гидроксизина у пациентов с нарушением функции почек следует снизить ежедневную дозу гидроксизина.

Симптоматическое лечение тревоги у взрослых, психомоторного возбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности при неврологических (генерализованная тревога и нарушение адаптации) и соматических заболеваниях; абстинентный алкогольный синдром; премедикация и послеоперационный период (в составе комбинированной терапии); зуд аллергического происхождения (симптоматическая терапия).

Повышенная чувствительность к гидроксизину и цетиризину, аминофиллину или этилендиамину; порфирия; в/а, в/в или п/к введение; беременность; период родовой деятельности; кормление грудью; возраст до 1 года (при в/м введении) или 3 лет (при приеме внутрь).

Миастения; гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями (в т.ч.

затруднение мочеиспускания); глаукома; деменция; судорожные расстройства, включая эпилепсию; склонность к аритмии, включая электролитный дисбаланс (гипокалиемия, гипомагниемия); удлинение интервала QT и/или сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе (в т.ч. сердечная недостаточность, артериальная гипертензия); применении ЛС, которые могут вызывать аритмию; гипертиреоз.

Противопоказано при беременности и во время родов.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (метаболиты экскретируются в грудное молоко, см. «Фармакокинетика»).

Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения.

Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Источник: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1677.htm

ТерапевтЗдесь
Добавить комментарий