Цефокситин

Цефокситин купить в new-medicines по цене от 993 руб в москве с доставкой в интернет-аптеке – инструкция по применению цефокситин, отзывы

Цефокситин

  •   Купить ЦЕФОКСИТИН по низкой цене в Москве и Спб
  •   Цена на ЦЕФОКСИТИН993 руб на сайте
  •   Быстрая доставка ЦЕФОКСИТИН в пункт самовывоза
  •   Инструкция по применению ЦЕФОКСИТИН

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефокситину микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Смешанные инфекции, вызванные чувствительными штаммами аэробных и анаэробных бактерий.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Коды МКБ-10

Код МКБ-10Показание
A39Менингококковая инфекция
A40Стрептококковая септицемия
A41Другая септицемия
G00Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H66Гнойный и неуточненный средний отит
I33Острый и подострый эндокардит
J00Острый назофарингит
J01Острый синусит
J02Острый фарингит
J03Острый тонзиллит
J04Острый ларингит и трахеит
J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J31Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32Хронический синусит
J35.0Хронический тонзиллит
J37Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42Хронический бронхит неуточненный
K65.0Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0Острый холецистит
K81.1Хронический холецистит
K83.0Холангит
L01Импетиго
L02Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03Флегмона
L08.0Пиодермия
M00Пиогенный артрит
M86Остеомиелит
N10Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30Цистит
N34Уретрит и уретральный синдром
N41Воспалительные болезни предстательной железы
N70Сальпингит и оофорит
N71Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.0Острый параметрит и тазовый целлюлит
Z29.2Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя доза для взрослых – 1-2 г каждые 8 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г). При нарушении выделительной функции почек первая доза составляет 1-2 г, а в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями.

Для детей разовая доза составляет 20-40 мг/кг; интервал между введениями для недоношенных детей с массой тела 1500 г и новорожденных первой недели жизни составляет 12 ч, для новорожденных 1-4 недели жизни – 8 ч, старше 1 месяца – 6-8 ч.

Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым вводят за 0.5-1 ч до начала операции 2 г в/м или в/в; после операции – по 2 г каждые 6 ч в течение первых суток. Детям вводят по 30-40 мг/кг с такими же интервалами, однако новорожденным 2-ю и 3-ю дозы вводят через 8-12 ч. При проведении кесарева сечения после пережатия пуповины вводят одномоментно в/в 2 г.

При длительном применении в высоких дозах : возможны тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, диарея, кожные аллергические реакции, артериальная гипотензия; редко – псевдомембранозный колит, изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения), анемия (в том числе гемолитическая), транзиторное повышение концентрации в крови ферментов печени, нарушение функции почек. Применение при беременности и в период лактации возможно только в случаях крайней необходимости, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

ЦЕФОКСИТИНпорошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 или 50 шт.рег. №: ЛП-000907от 18.10.11– Действующее

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробных бактерий: Bacteroides spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Компания ДЕКО, ООО(Россия) Код ATX: J01DC01 (Cefoxitin) Активное вещество:цефокситин(cefoxitin)Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения1 фл.
цефокситин (в форме натриевой соли)500 мг

500 мг – флаконы (1) – пачки картонные.
500 мг – флаконы (50) – коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин II поколения Фармако-терапевтическая группа:Антибиотик, цефалоспорин Открыть описание активных компонентов препаратаЦЕФОКСИТИН (CEFOXITIN) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решенияо возможности применения конкретного лекарственного препарата. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени.

Источник: https://new-medicines.ru/meds/cefoksitin

Цефокситин (Cefoxitin)

Цефокситин

Цефокситин
Инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛП-000907

Дата последнего изменения: 18.10.2011

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Состав на 1 флакон:

Цефокситин натрия (в пересчете на цефокситин) – 500 мг или 1000 мг.

Описание лекарственной формы

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизма. Имеет широкий спектр действия.

Активен в отношении Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы).

Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp.

, Proteus mirabilis, Eikenella corrodens (непродуцирующие бета-лактамазу штаммы); Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы); Morganella morganii; Proteus vulgaris; Providencia spp.; Providencia rettgeri.

Активен в отношении анаэробных организмов: Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron).

Устойчив к действию бета-лактамаз.

Неактивен в отношении различных видов Pseudomonas spp., многих штаммов Enterobacter cloacae (метициллиноустойчивые), Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus, большинство Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis) устойчивы к цефокситину.

Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации при внутривенном введении – в конце инфузии; при этом максимальная концентрация после введения 1 и 2 г – около 110 и 244 мкг/мл соответственно. Хорошо проникает в плевральную полость, полость сустава, в антибактериальных концентрациях определяется в желчи. Объем распределения – 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы – 70-80 %.

Период полувыведения – около 0,7-1,1 ч, при почечной недостаточности – около 5-6 ч. Выводится преимущественно в неизмененном виде (85 % за счет гломерулярной фильтрации, 6 % – канальцевой секреции), в виде неактивных метаболитов – лишь 0,2-5 %.

Период полувыведения у новорожденных до 7 дней – около 5,6 ч; от 7 дней до 1 мес – около 2,5 ч; 1-3 мес – около 1,7 ч.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефокситину, препаратам группы цефалоспоринов и пенициллинов, а также к другим бета-лактамным антибиотикам, беременность.

С осторожностью:

Колит в анамнезе, печеночная и/или почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение цефокситина противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутривенно (болюсно или инфузионно), внутримышечно.

Средняя доза для взрослых – 1-2 г каждые 6-8 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – внутримышечно, по 1 г 2 раза в сутки.

При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами, – внутримышечно 2 г однократно, одновременно (или 1 ч спустя) с приемом внутрь 1 г пробенецида.

При тяжелом течении инфекций – внутривенно, 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г).

При нарушении выделительной функции почек первая доза – 1-2 г, в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями.

У больных с нарушением функции почек режим дозирования цефокситина устанавливают в зависимости от клиренса креатинина.

Клиренс креатинина (мл/мин)Режим дозирования
30-501-2 г каждые 8-12 ч
10-291-2 г каждые 12-24 ч
5-90,5-1 г каждые 12-24 ч
Менее 50,5-1 г каждые 24-48 ч

Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г. У детей с нарушением функции почек коррекцию режима дозирования (уменьшение разовой дозы и увеличение интервала между введением) проводят согласно рекомендациям для взрослых пациентов с нарушением функции почек.

Детям – в разовой дозе 30-40 мг/кг; кратность введения зависит от возраста: недоношенным детям с массой тела более 1500 г и новорожденным первой недели жизни – через 12 ч; новорожденным 1-4 нед жизни – через 8 ч; детям, старше 1 мес – через 6 или 8 ч. Максимальная суточная доза у детей не должна превышать 12 г.

Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым назначают по 2 г внутримышечно или внутривенно за 0,5-1 ч до начала операции; после операции – по 2 г каждые 6 ч в течение 1 сут. Детям – 30-40 мг/кг с вышеуказанными интервалами, однако новорожденным вторую и третью дозы вводят через 8-12 ч. При проведении кесарева сечения – одномоментно, внутривенно, 2 г после пережатия пуповины.

Приготовление растворов для инъекций:

Для внутримышечного введения – 500-1000 мг препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0,5-1 % раствора лидокаина (без эпинефрина).

Для внутривенного болюсного введения – 500 мг препарата растворяют в 5 мл воды для инъекций, 1000 мг в 10 мл воды для инъекций. Введение осуществляют медленно, в течение 3-5 мин.

Для внутривенного инфузионного введения – 500 мг препарата растворяют в 50 мл растворителя, 1000 мг в 100 мл растворителя. В качестве растворителя используют 0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы. Продолжительность инфузии 30-60 мин.

Побочные действия

Со стороны мочеполовой системы : интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы : тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.

Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Аллергические реакции : сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: при внутривенном введении – флебиты, при внутримышечном – гиперемия и болезненность в месте введения.

Прочие: усугубление течения миастении gravis.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, за исключением аллергических реакций.

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Аминогликозиды и другие цефалоспорины – риск развития нефротоксичности.

Особые указания

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности аспарагинаминотрансферазы.

Не рекомендуется для лечения менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложнозавышенные концентрации креатинина в сыворотке крови.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит).

В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг и 1000 мг.

По 500 мг или 1000 мг активного вещества (цефокситина) во флаконы вместимостью 10 мл герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми или комбинированными колпачками.

1 флакон с инструкцией по применению помещают в индивидуальную пачку.

50 флаконов с инструкциями по применению в количестве 10 штук помещают в картонную коробку (для стационаров).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света м есте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Цефокситин – инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛП-000907 от 2011-10-18

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_55956.htm

Результаты применения Цефокситина при простатите

Цефокситин

Цефокситин применяется только по назначению врача в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний.

Высокая эффективность и доступность препарата делают его востребованным в разных областях медицины.

Однако лекарство имеет ряд противопоказаний и может стать причиной появления побочных эффектов, поэтому перед началом приема следует пройти полное обследование.

Другие названия и классификация

На фармацевтическом рынке существует большое количество препаратов со сходным терапевтическим действием. Поэтому необходимо знать точное название средства, которое назначено врачом.

Цефокситин применяется только по назначению врача в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний.

Русское название

На русском языке противомикробный медикамент называется Цефокситином.

Латинское название

Для заполнения рецептурных бланков всегда используются латинские символы. Для обозначения данного антибиотика существует комбинация Cefoxitim.

Торговые названия

В некоторых случаях название медикамента совпадает с действующим веществом. Но есть и другие торговые марки с аналогичным главным компонентом. Самые востребованные – Анаэроцеф и Мефоксин.

Код CAS

Препарату присвоен код CAS 35607-66-0.

Состав и лекарственные формы

Главным действующим веществом является цефокситин в форме натриевой соли. Другие компоненты выполняют вспомогательные функции, не оказывая антибактериального эффекта. Лекарство выпускается в форме порошка для приготовления раствора для внутримышечных и внутривенных инъекций и инфузий.

Противомикробное средство Цефокситин помещено в стеклянные флаконы, в каждом из которых содержится 500 или 1000 мг действующего вещества.

Противомикробное средство белого цвета помещено в стеклянные флаконы. В каждом содержится 500 или 1000 мг действующего вещества. Флаконы продаются в картонной упаковке.

Фармакологическое действие

Лекарственное средство относится к бактерицидным медикаментам. Активный компонент быстро всасывается и проникает в очаг воспаления. Свойства антибиотика позволяют нарушать синтез клеточных мембран микроорганизмов, уничтожая полностью штаммы грамположительных бактерий, в том числе Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, и грамотрицательных аэробных возбудителей инфекций.

Лекарство эффективно против ряда анаэробных организмов, таких как Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron).

Медикамент устойчив к бета-лактамазам. Чувствительность к антибактериальному средству не проявляют различные виды Pseudomonas spp., большинство штаммов Enterobacter cloacae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus, большинство Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis). На метициллиноустойчивые виды стафилококка препарат тоже не действует.

Лекарство достигает максимальной концентрации сразу после завершения инфузии. Активные компоненты накапливаются в плевральной полости, суставах, желчевыводящих путях и других тканях и биологических жидкостях организма. Период полувыведения составляет около часа. До 85% действующих веществ удаляются в неизменном виде.

Показания к применению Цефокситина

Антибиотик применяется для лечения различных воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными инфекционными агентами. В список показаний входят:

  • патологии верхних и нижних дыхательных путей;
  • поражение кожи, мягких тканей;
  • инфекции костей и суставов;
  • воспалительные процессы в мочеполовой сфере у мужчин и женщин;
  • сепсис;
  • эндокардит;
  • неосложненные формы гонореи;
  • профилактика инфекционных осложнений после хирургических вмешательств.

Перед началом терапии необходимо пройти тест, чтобы определить возбудителя болезни и его чувствительность к медикаменту.

Способ применения и дозировка Цефокситина

Антибактериальный порошок предназначен для приготовления раствора и последующего парентерального введения. Лекарство применяют как внутривенно в виде инъекций и инфузий, так и в форме внутримышечных уколов.

Цефокситин можно применять внутривенно в виде инъекций и инфузий.

В последнем случае для приготовления раствора требуется 500-1000 мг препарата и 2 мл стерильной воды или 0,5-1% растворителя без консервантов, например, Лидокаина без эпинефрина. Внутривенное введение проводят медленно (3-5 минут). Раствор готовят из 0,5 или 1 г антибиотика, растворенного в 5 или 10 мл воды для инъекций.

Для проведения внутривенных вливаний требуется растворить 500 мг порошка в 50 мл 0,9% Хлорида натрия или 5% Декстрозы. Для объема препарата 1000 мг необходимо 100 мл растворителя. Инфузия длится от 30 минут до 1 часа.

Дозировку и схему приема определяет врач в зависимости от тяжести течения патологии, возраста пациента и наличия сопутствующих заболеваний. Чаще всего разовая доза для взрослых составляет 1000-2000 г. Препарат вводится каждые 8 часов.

В сложных случаях объем антибактериального средства повышают до 200 мг/кг. Однако суточная доза не должна превышать 12 г. Если у пациента нарушена выделительная функция почек, то сначала вводят 1-2 г Цефокситина, затем снижают объем препарата и увеличивают промежутки между инъекциями.

Для детей дозировка рассчитывается по весу. Допускается применение лекарства для лечения недоношенных с массой тела до 1,5 кг и новорожденных в объеме 20-40 мг/кг через каждые 12 часов. Для младенцев 1-4 недели жизни интервал между введениями составляет 8 часов, для детей 1 месяца и старше – 6-8 часов.

Для предупреждения послеоперационных воспалительных процессов взрослым рекомендованы внутримышечные или внутривенные инъекции 2000 мг антибиотика за 30-60 минут до начала хирургического вмешательства. После проведения всех медицинских манипуляций вводят по 2 г каждые 6 часов в течение первых суток.

Для младенцев 1-4 недели жизни интервал между введениями составляет 8 часов, для детей 1 месяца и старше – 6-8 часов.

Во время кесарева сечения рекомендован однократный внутривенный прием 2 г Цефокситина после пережатия пуповины. Детям необходимо вводить 30-40 мг/кг лекарства за полчаса до операции, затем такую же дозу каждые 6 часов после вмешательства в течение первых суток. Для новорожденных интервал увеличивается до 8-12 часов.

При беременности и кормлении грудью

Активные компоненты препарата проникают через плацентарный барьер. Во время беременности проводить антибактериальную терапию не рекомендуется. При грудном вскармливании действующие вещества выделяются в молоке, поэтому в период лечения ребенка переводят на искусственное питание.

В пожилом возрасте

Лицам пожилого возраста лекарственное средство назначают с осторожностью, в зависимости от наличия сопутствующих хронических патологий.

При нарушениях функции печени

Если в анамнезе пациента есть печеночная недостаточность, медикамент принимают только под наблюдением врача, постоянно контролируя жизненные показатели.

При нарушениях функции почек

Хроническая или острая почечная недостаточность, сопровождавшаяся низким клиренсом креатинина, требует корректировки дозы препарата и увеличения интервалов между инфузиями.

Побочные действия Цефокситина

Антибактериальный препарат может стать причиной развития побочных действий, таких как тошнота, рвота, диарея, потеря аппетита, сухость во рту, псевдомембранозный энтероколит. В ряде случаев происходит изменение клинических показателей крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

У некоторых пациентов наблюдается повышение активности печеночных трансаминаз. На фоне приема фармацевтического средства возникает ложноположительная прямая реакция Кумбса. Не исключается нарушение работы почек и развитие интерстициального нефрита.

В редких случаях медикамент провоцирует понижение артериального давления. При повышенной чувствительности к пенициллинам и цефалоспоринам возможно развитие аллергических реакций, в том числе крапивницы, кожного зуда, покраснения верхних слоев эпидермиса, отека Квинке и анафилактического шока.

Часто появляются местные негативные реакции: при внутривенном введении – флебит, внутримышечном – болезненность в месте укола, гиперемия.

Взаимодействие и совместимость

Применение лекарства совместно с нестероидными противовоспалительными средствами и непрямыми антикоагулянтами повышает риск развития кровотечений. Аминогликозиды и петлевые диуретики в сочетании с Цефокситином провоцируют нарушения функций почек.

Употребление крепких напитков совместно с Цефокситином снижает эффективность препарата.

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию действующего вещества в крови и увеличивают период его выведения, тем самым усиливая токсичность антибиотика. В период лечения нельзя принимать медикаменты, тормозящие перистальтику кишечника.

С алкоголем

Спиртное во время проведения антибактериальной терапии запрещено. Этанол, содержащийся в алкогольных напитках, повышает риск развития тяжелых побочных эффектов. Кроме того он оказывает мочегонное действие. Поскольку выведение 85% Цефокситина происходит в неизмененном виде через почки, совместное употребление крепких напитков снижает эффективность препарата.

Производитель

Антибактериальное средство производится в России фармацевтической компанией “ДЕКО”, которая принимает обращения и претензии по адресу: 129344, г. Москва, ул. Енисейская, д. 3, корп. 4.

Цена

Стоимость препарата зависит от дозировки и количества флаконов в пачке. Цена на порошок в аптеках колеблется от 250 до 1450 рублей.

Условия и срок хранения

Лекарственное средство рекомендуется хранить в темном и сухом месте при комнатной температуре до +25°C. Следует ограничить доступ детей к антибиотику. Порошок при условии, что он хранился в герметично закрытом флаконе, необходимо использовать в течение 2 лет с даты производства, указанной на упаковке. Раствор для инъекций нужно вводить сразу после приготовления.

Аналоги

Натриевая соль цефокситина является главным действующим веществом целого ряда лекарственных средств. Самыми востребованными аналогами антибиотика являются Анаэроцеф, Мефоксин и Бонцефин.

Похожими клиническими свойствами обладают другие препараты цефалоспоринового ряда: Цефазолин, Цефотаксим, Цефтриаксон. Данные медикаменты тоже предназначены только для парентерального применения. В таблетках и суспензии выпускается аналог под названием Цефиксим.

Отзывы

Екатерина, 36 лет, Новосибирск.

Зимой после тяжелой формы простуды начались осложнения. Сначала слезились глаза. Списала на аллергию на пыль. Но глазные капли не помогали. Потом начался сильный кашель, слабость, упадок сил, поднялась температура. Врач назначил много анализов.

Нашли какую-то инфекцию в легких. Кололи Цефокситин 7 дней. Уколы болезненные, но терпеть можно. Симптомы стали слабее на вторые сутки и исчезли через 4 дня. Побочных эффектов не заметила, потому что было и так плохо. Препаратом довольна.

Вытащил из болезни.

Владимир, 52 года, Калининград.

Несколько месяцев назад отравился морепродуктами. Сначала не придал значения. Но расстройство желудка не проходило, потом прибавилась температура, резкая боль в животе справа. Увезли на скорой с предварительным диагнозом аппендицит.

В больнице сделали лапароскопию. Оказалось, что сильная инфекция. Из-за нее воспалились паховые лимфоузлы. Поэтому были симптомы аппендицита. В течение 10 дней в больнице кололи Цефокситин. Ничего плохого сказать не могу. Вылечили.

Спасибо врачам.

Вероника, 27 лет, Чайковский, Пермский край.

3 месяца назад родились мои мальчишки. Все началось раньше срока. Они были совсем маленькими даже для двойни. Наглотались вод, началась пневмония. Кому я только не молилась все время, пока их выхаживали в больнице.

Особенно боялась, что после антибиотиков будут задержки развития. Назначили Цефокситин. Обошлось. Никаких последствий нет. Мы дома, мальчишки догоняют сверстников, хорошо едят и улыбаются маме.

Не стоит бояться антибиотиков, иногда они во благо!

Источник: https://prostatis.ru/cefoksitin.html

Цефокситин, цефокситин

Цефокситин

catad_pgroup Антибиотики цефалоспорины Аналоги, статьи

Состав на 1 флакон:

Действующее вещество: цефокситин натрия (в пересчете на цефокситин) – 0,5 г и 1,0 г

Описание:

Кристаллический порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Уникальная молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным бета-лактамазам.

Активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), бета-гемолитических стрептококков группы A (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp.

(включая Providencia rettgeri).
Активен в отношении клинически значимых анаэробов: Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella bivia.

Цефокситин неактивенв отношении метициллиноустойчивых организмов: Staphylococcus spp., Enterococcus spp. (включая Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp.. Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.
Фармакокинетика.

Время достижения максимальной концентрации (Сmax) при внутривенном введении – в конце инфузии; при этом максимальная концентрация после введения 1 и 2 г – около 110 и 244 мкг/мл соответственно. Через 4 часа после внутривенного введения дозы 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л.

После внутримышечного введения 1 г цефокситина максимальная концентрация наблюдается через 20 мин и составляет 30 мг/л. Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости, в антибактериальных концентрациях определяется в желчи. Объем распределения – 0,16 л/кг.

Связь с белками плазмы – 70-80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Период полувыведения – около0,7-1,1 ч, при почечной недостаточности – около 5-6 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – канальцевой секреции), в виде неактивных метаболитов выводится лишь 0,2-5% от введенной дозы.

Период полувыведения у новорожденных до 7 дней – около 5,6 ч; от 7 дней до 1 мес – около 2,5 ч; 1-3 мес. – около 1,7 ч.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефокситину микроорганизмами:

  • инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
  • внутрибрюшные инфекции (перитонит);
  • инфекции мочевыводящей системы (пиелонефрит, пиелит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
  • инфекции органов малого таза (эндометрит, пельвиоперитонит);
  • инфекции костей и суставов;
  • эндокардит;
  • септицемия;
  • неосложненная гонорея.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

С осторожностью

У пациентов, имеющих в анамнезе указание на аллергию к пенициллинам (риск развития перекрестных аллергических реакций).
При указании в анамнезе на неспецифический язвенный колит, печеночная и/или почечная недостаточность,

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности цефокситина возможно только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат выделяется с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Побочное действие

Частота побочных реакций согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения определялась соответственно следующей градации: очень часто (≥10%), часто (≥1% и

Источник: https://medi.ru/instrukciya/cefoxitin_15207/

ТерапевтЗдесь
Добавить комментарий